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目的 制备复合载药微球壳聚糖温敏凝胶(T-responsive CG/CMS),观察其对牛血清蛋白的缓释效果,为负载外源性生长因子应用于牙周组织再生提供参考.方法 以牛血清蛋白为模型药物,利用离子凝胶法制备的牛血清蛋白壳聚糖微球,用扫描电镜观察其表面形态,测定药物载药量及包封率.并将牛血清蛋白壳聚糖微球共混于壳聚糖/β-甘油磷酸钠温敏凝胶体系形成T-responsive CG/CMS-BSA,并利用紫外分光光度计检测其对牛血清蛋白的缓释效果.结果 壳聚糖质量浓度在0.6~2.0 g/L,多聚磷酸钠质量浓度在0.5~1.0 g/L时均可生成形态较好,粒径均匀的壳聚糖微球.利用优化配方制备T-responsive CG/CMS在体温37℃发生溶胶到凝胶的转变,具有良好的温敏性能.体外释放试验表明T-responsive CG/CMS对牛血清蛋白的释放速度明显减慢,24 h累计释放率仅为16%,而单纯的壳聚糖温敏凝胶24 h累计释放率高达70%.结论 T-responsive CG/CMS对蛋白类药物具有良好的缓释作用,有望应用于牙周组织工程中生长因子的缓释.

作者:徐倩;张旭;杨小平;张剑明;李彦秋

来源:天津医药 2013 年 41卷 4期

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作者:
徐倩;张旭;杨小平;张剑明;李彦秋
来源:
天津医药 2013 年 41卷 4期
标签:
壳聚糖 微球体 凝胶类 血蛋白质类 组织工程 牙周组织
目的 制备复合载药微球壳聚糖温敏凝胶(T-responsive CG/CMS),观察其对牛血清蛋白的缓释效果,为负载外源性生长因子应用于牙周组织再生提供参考.方法 以牛血清蛋白为模型药物,利用离子凝胶法制备的牛血清蛋白壳聚糖微球,用扫描电镜观察其表面形态,测定药物载药量及包封率.并将牛血清蛋白壳聚糖微球共混于壳聚糖/β-甘油磷酸钠温敏凝胶体系形成T-responsive CG/CMS-BSA,并利用紫外分光光度计检测其对牛血清蛋白的缓释效果.结果 壳聚糖质量浓度在0.6~2.0 g/L,多聚磷酸钠质量浓度在0.5~1.0 g/L时均可生成形态较好,粒径均匀的壳聚糖微球.利用优化配方制备T-responsive CG/CMS在体温37℃发生溶胶到凝胶的转变,具有良好的温敏性能.体外释放试验表明T-responsive CG/CMS对牛血清蛋白的释放速度明显减慢,24 h累计释放率仅为16%,而单纯的壳聚糖温敏凝胶24 h累计释放率高达70%.结论 T-responsive CG/CMS对蛋白类药物具有良好的缓释作用,有望应用于牙周组织工程中生长因子的缓释.

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