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目的 探讨红芪多糖对卵巢癌SKOV3细胞凋亡、生长和运动的调控作用.方法 采用0、3、6、12.5、25、50、100、200、400、800、1600 mg/L红芪多糖处理卵巢癌SKOV3细胞,CCK-8法筛选合适剂量,实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(qPCR)检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、白介素-6(IL-6)mRNA表达水平;流式细胞术检测细胞凋亡率;克隆形成实验检测细胞生长,Transwell检测细胞侵袭,Western blot检测血管内皮生长因子(VEGF)、上皮型钙黏蛋白(E-cadherin)和纤维粘连蛋白(FN)表达水平.结果 选择红芪多糖剂量0、50、100和200 mg/L进行后续实验.与0 mg/L红芪多糖组相比,100 mg/L和200 mg/L红芪多糖组卵巢癌SKOV3细胞中TNF-α、iNOS和IL-6 mRNA表达水平显著下调(P<0.05),细胞凋亡率明显升高(P<0.05),克隆形成率和侵袭细胞数显著降低(P<0.05),E-cadherin蛋白表达上调,VEGF和FN蛋白表达显著下调(P<0.05).结论 红芪多糖能促进卵巢癌SKOV3细胞凋亡,并抑制细胞生长和运动能力.

作者:李力;郭祥翠;王倩青;李君;郜智慧

来源:天津医药 2021 年 49卷 5期

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作者:
李力;郭祥翠;王倩青;李君;郜智慧
来源:
天津医药 2021 年 49卷 5期
标签:
卵巢肿瘤 细胞凋亡 肿瘤坏死因子-α 红芪多糖 细胞生长 细胞侵袭
目的 探讨红芪多糖对卵巢癌SKOV3细胞凋亡、生长和运动的调控作用.方法 采用0、3、6、12.5、25、50、100、200、400、800、1600 mg/L红芪多糖处理卵巢癌SKOV3细胞,CCK-8法筛选合适剂量,实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(qPCR)检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、白介素-6(IL-6)mRNA表达水平;流式细胞术检测细胞凋亡率;克隆形成实验检测细胞生长,Transwell检测细胞侵袭,Western blot检测血管内皮生长因子(VEGF)、上皮型钙黏蛋白(E-cadherin)和纤维粘连蛋白(FN)表达水平.结果 选择红芪多糖剂量0、50、100和200 mg/L进行后续实验.与0 mg/L红芪多糖组相比,100 mg/L和200 mg/L红芪多糖组卵巢癌SKOV3细胞中TNF-α、iNOS和IL-6 mRNA表达水平显著下调(P<0.05),细胞凋亡率明显升高(P<0.05),克隆形成率和侵袭细胞数显著降低(P<0.05),E-cadherin蛋白表达上调,VEGF和FN蛋白表达显著下调(P<0.05).结论 红芪多糖能促进卵巢癌SKOV3细胞凋亡,并抑制细胞生长和运动能力.

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