目的 探讨羽扇豆醇调控miR-100-5p对非小细胞肺癌(NSCLC)NCI-H1299细胞增殖、迁移和侵袭的影响.方法 将体外培养的NCI-H1299细胞分为正常对照(NC)组(未处理)、低剂量组(12.5μmol/L羽扇豆醇)、中剂量组(25μmol/L羽扇豆醇)、高剂量组(50μmol/L羽扇豆醇)、miR-NC组(转染miR-NC)、miR-100-5p组(转染miR-100-5p)、anti-miR-NC+高剂量组(转染anti-miR-NC后用50μmol/L羽扇豆醇处理)、anti-miR-100-5p+高剂量组(转染anti-miR-100-5p后用50μmol/L羽扇豆醇处理).CCK-8和克隆形成实验检测NCI-H1299细胞增殖;Transwell法检测NCI-H1299细胞迁移和侵袭.荧光定量PCR(qPCR)检测miR-100-5p表达;Western blot检测细胞周期蛋白D1(CyclinD1)、基质金属蛋白酶(MMP)2和MMP9蛋白的表达.结果 与NC组比较,低、中、高剂量组NCI-H1299细胞活力、细胞克隆数、迁移数、侵袭数、CyclinD1、MMP2和MMP9蛋白表达降低(P<0.05),miR-100-5p表达逐渐升高(P<0.05).与miR-NC组比较,miR-100-5p组miR-100-5p表达升高,NCI-H1299细胞活力、细胞克隆数、迁移数、侵袭数、CyclinD1、MMP2和MMP9蛋白表达降低(P<0.05);与anti-miR-NC+高剂量组比较,anti-miR-100-5p+高剂量组miR-100-5p表达下降,NCI-H1299细胞活力、细胞克隆数、迁移数、侵袭数、Cycli

作者：黄昱刚；谭伶娟；陈广

来源：天津医药 2023 年 51卷 2期