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目的 探讨硫利达嗪(TDZ)对胰腺癌细胞SW1990增殖、凋亡的影响及其对LINC00470的调控作用.方法 用不同浓度(5、10、20μmol/L)的TDZ处理人胰腺癌细胞SW1990,si-NC(si-NC组)、si-LINC00470(si-LINC00470组)转染至SW1990细胞,分别将pcDNA(TDZ+pcDNA组)、pcDNA-LINC00470(TDZ+pcDNA-LINC00470组)转染至SW1990细胞后加入TDZ处理细胞;MTT、平板克隆形成实验检测细胞增殖及克隆形成能力;流式细胞术检测细胞凋亡率;实时荧光定量PCR检测LINC00470的表达量;Western blot检测活化的胱天蛋白酶(cleaved-caspase)3、cleaved-caspase9蛋白表达.结果 与对照组比较,TDZ不同剂量组SW1990细胞增殖抑制率、凋亡率和cleaved-caspase3、cleaved-caspase9蛋白水平升高,细胞克隆形成数减少,LINC00470的表达量降低(P<0.05).与si-NC组比较,si-LINC00470组SW1990细胞增殖抑制率、凋亡率和cleaved-caspase3、cleaved-caspase9蛋白水平升高,细胞克隆形成减少(P<0.05).转染pcDNA-LINC00470可逆转TDZ对SW1990细胞增殖、凋亡及克隆形成的作用.结论 TDZ可通过抑制LINC00470的表达而抑制胰腺癌细胞增殖、克隆形成及诱导细胞凋亡.

作者:罗娜;倪猛;刁云辉

来源:天津医药 2023 年 51卷 3期

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作者:
罗娜;倪猛;刁云辉
来源:
天津医药 2023 年 51卷 3期
标签:
胰腺肿瘤 硫利达嗪 细胞增殖 细胞凋亡 RNA,长链非编码 LINC00470
目的 探讨硫利达嗪(TDZ)对胰腺癌细胞SW1990增殖、凋亡的影响及其对LINC00470的调控作用.方法 用不同浓度(5、10、20μmol/L)的TDZ处理人胰腺癌细胞SW1990,si-NC(si-NC组)、si-LINC00470(si-LINC00470组)转染至SW1990细胞,分别将pcDNA(TDZ+pcDNA组)、pcDNA-LINC00470(TDZ+pcDNA-LINC00470组)转染至SW1990细胞后加入TDZ处理细胞;MTT、平板克隆形成实验检测细胞增殖及克隆形成能力;流式细胞术检测细胞凋亡率;实时荧光定量PCR检测LINC00470的表达量;Western blot检测活化的胱天蛋白酶(cleaved-caspase)3、cleaved-caspase9蛋白表达.结果 与对照组比较,TDZ不同剂量组SW1990细胞增殖抑制率、凋亡率和cleaved-caspase3、cleaved-caspase9蛋白水平升高,细胞克隆形成数减少,LINC00470的表达量降低(P<0.05).与si-NC组比较,si-LINC00470组SW1990细胞增殖抑制率、凋亡率和cleaved-caspase3、cleaved-caspase9蛋白水平升高,细胞克隆形成减少(P<0.05).转染pcDNA-LINC00470可逆转TDZ对SW1990细胞增殖、凋亡及克隆形成的作用.结论 TDZ可通过抑制LINC00470的表达而抑制胰腺癌细胞增殖、克隆形成及诱导细胞凋亡.

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