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目的 探讨心肌球样细胞外囊泡Y RNA片段(EV-YF1)改善心肌缺血再灌注损伤的作用机制.方法 将18只C57BL/6J小鼠按随机数字表法分为Sham组、MIRI组和EV-YF1组,每组6只.MIRI组与EV-YF1组建立心肌缺血再灌注模型,再灌注10 min后夹闭主动脉,EV-YF1组左心室心腔内注射EV-YF15 μg,MIRI组左心室注射等体积不加入EV-YF1的DharmaFECT4.24 h后伊文思蓝/氯化三苯基四氮唑(TTC)双染色检测心肌梗死面积;HE染色观察心肌组织病理学形态;酶联免疫吸附试验检测外周血白细胞介素(IL)-1β、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α);实时荧光定量PCR检测心肌组织IL-1β、IL-6、TNF-α mRNA表达水平;Western blot检测心肌组织B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关的X蛋白(Bax)、胱天蛋白酶(Caspase)-3蛋白表达水平;TUNEL染色检测心肌细胞凋亡情况.结果 与Sham组相比,MIRI组可见明显梗死区域,心肌组织损伤明显,外周血中IL-1β、IL-6和TNF-α水平明显上调,心肌组织中IL-1β、IL-6和TNF-α mRNA表达升高,Bcl-2、Bax、Caspase-3蛋白表达升高(P<0.05),TUNEL核染阳性细胞数量明显增多;与MIRI组相比,EV-YF1组小鼠MIRI后梗死面积比值缩小,心肌损伤减轻,血清IL-1β、IL-6和TNF-α水平降低,心肌组织中IL-1β、IL-6、TNF-α mRNA表达降低,Bcl-2蛋白表达

作者:刘德昭;罗小志;黄锋

来源:天津医药 2023 年 51卷 6期

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作者:
刘德昭;罗小志;黄锋
来源:
天津医药 2023 年 51卷 6期
标签:
细胞外囊泡 心肌再灌注损伤 细胞凋亡 白细胞介素6 肿瘤坏死因子α EV-YF1
目的 探讨心肌球样细胞外囊泡Y RNA片段(EV-YF1)改善心肌缺血再灌注损伤的作用机制.方法 将18只C57BL/6J小鼠按随机数字表法分为Sham组、MIRI组和EV-YF1组,每组6只.MIRI组与EV-YF1组建立心肌缺血再灌注模型,再灌注10 min后夹闭主动脉,EV-YF1组左心室心腔内注射EV-YF15 μg,MIRI组左心室注射等体积不加入EV-YF1的DharmaFECT4.24 h后伊文思蓝/氯化三苯基四氮唑(TTC)双染色检测心肌梗死面积;HE染色观察心肌组织病理学形态;酶联免疫吸附试验检测外周血白细胞介素(IL)-1β、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α);实时荧光定量PCR检测心肌组织IL-1β、IL-6、TNF-α mRNA表达水平;Western blot检测心肌组织B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关的X蛋白(Bax)、胱天蛋白酶(Caspase)-3蛋白表达水平;TUNEL染色检测心肌细胞凋亡情况.结果 与Sham组相比,MIRI组可见明显梗死区域,心肌组织损伤明显,外周血中IL-1β、IL-6和TNF-α水平明显上调,心肌组织中IL-1β、IL-6和TNF-α mRNA表达升高,Bcl-2、Bax、Caspase-3蛋白表达升高(P<0.05),TUNEL核染阳性细胞数量明显增多;与MIRI组相比,EV-YF1组小鼠MIRI后梗死面积比值缩小,心肌损伤减轻,血清IL-1β、IL-6和TNF-α水平降低,心肌组织中IL-1β、IL-6、TNF-α mRNA表达降低,Bcl-2蛋白表达

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