目的 探讨circRASSF2对乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖和凋亡的影响及分子机制.方法 逆转录荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测37例乳腺癌及癌旁组织中circRASSF2和miR-1343-3p表达水平;将乳腺癌MDA-MB-231细胞分为si-circRASSF2组、si-NC组、miR-NC组、miR-1343-3p组、si-circRASSF2+anti-miR-1343-3p组、si-circRASSF2+anti-miR-NC组;四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测细胞活性;克隆形成实验检测细胞克隆形成数;Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡情况;Western blot检测Cleaved-caspase 3、Cleaved-caspase 9蛋白相对表达水平;双荧光素酶报告实验检测circRASSF2和miR-1343-3p的靶向关系.结果 与癌旁组织比较,乳腺癌组织中circRASSF2表达水平升高,miR-1343-3p表达水平降低(P＜0.01).与si-NC组比较,si-circRASSF2组MDA-MB-231细胞OD值降低,细胞克隆形成数减少,而凋亡率升高(P＜0.05).与miR-NC组比较,miR-1343-3p组MDA-MB-231细胞OD值降低,细胞克隆形成数减少,而凋亡率升高(P＜0.05).与miR-NC组比较,miR-1343-3p组WT-circRASSF2荧光素酶活性降低(P＜0.05).与si-circRASSF2+anti-miR-NC组比较,si-circRASSF2+anti-miR-1343-3p组MDA-MB-231细胞OD值、克隆形成数升高,凋亡率降低(P＜0.05).结论 抑制circRASSF2表达

作者：赵津津；王振宇；马贞秀

来源：天津医药 2023 年 51卷 7期