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目的 探究木犀草素(Lut)对慢性髓系白血病K562/ADR细胞多药耐药性的逆转作用及其机制.方法K562和K562/ADR细胞经不同浓度阿霉素(ADR)处理24h后,采用CCK-8实验检测K562/ADR细胞耐药倍数.Lut单独或联合ADR作用K562/ADR细胞24h后,采用CCK-8实验检测Lut的细胞毒性及对ADR的增敏作用.取对数生长期K562/ADR细胞分为0μmol/L Lut组、2μmol/L Lut组、4μmol/L Lut组,采用流式细胞术检测细胞内ADR蓄积量的变化;RT-PCR法和Western blot法分别检测核因子E2相关因子2(Nrf2)、多药耐药相关蛋白1(MRP1)、P-糖蛋白(P-gp)、谷胱甘肽-S-转移酶pi(GST-pi)mRNA和蛋白的表达;谷胱甘肽(GSH)试剂盒检测细胞内GSH的含量.结果 与K562细胞相比,K562/ADR细胞株对ADR具有明显的耐药性,耐药倍数为53.69倍.与0μmol/L Lut相比,不同浓度Lut作用于K562/ADR细胞后,细胞生长均受到不同程度的抑制(P<0.05),其中2、4μmol/L Lut对K562/ADR细胞的增殖抑制率<10

作者:周欣宇;李京敏;张婷;贾秀红

来源:天津医药 2023 年 51卷 12期

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作者:
周欣宇;李京敏;张婷;贾秀红
来源:
天津医药 2023 年 51卷 12期
标签:
白血病,髓系,慢性,BCR-ABL阳性 木犀草素 抗药性,多药 核因子E2相关因子2 多药耐药相关蛋白1 P-糖蛋白 谷胱甘肽-S-转移酶pi leukemia,myelogenous,chronic,BCR-ABL positive Luteolin drug resistance,multiple nuclear factor erythroid2-related factor 2 multidrug resistance associated protein 1 P-glycoprotein glutathione-S-transferase-PI
目的 探究木犀草素(Lut)对慢性髓系白血病K562/ADR细胞多药耐药性的逆转作用及其机制.方法K562和K562/ADR细胞经不同浓度阿霉素(ADR)处理24h后,采用CCK-8实验检测K562/ADR细胞耐药倍数.Lut单独或联合ADR作用K562/ADR细胞24h后,采用CCK-8实验检测Lut的细胞毒性及对ADR的增敏作用.取对数生长期K562/ADR细胞分为0μmol/L Lut组、2μmol/L Lut组、4μmol/L Lut组,采用流式细胞术检测细胞内ADR蓄积量的变化;RT-PCR法和Western blot法分别检测核因子E2相关因子2(Nrf2)、多药耐药相关蛋白1(MRP1)、P-糖蛋白(P-gp)、谷胱甘肽-S-转移酶pi(GST-pi)mRNA和蛋白的表达;谷胱甘肽(GSH)试剂盒检测细胞内GSH的含量.结果 与K562细胞相比,K562/ADR细胞株对ADR具有明显的耐药性,耐药倍数为53.69倍.与0μmol/L Lut相比,不同浓度Lut作用于K562/ADR细胞后,细胞生长均受到不同程度的抑制(P<0.05),其中2、4μmol/L Lut对K562/ADR细胞的增殖抑制率<10

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