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[目的]分析天降血栓通丸口服联合针刺在治疗急性缺血性脑卒中(AIS)的临床疗效及安全性.[方法]回顾性收集2021 年 1 月—2022 年 1 月医院脑病科收治的AIS患者的临床资料.根据患者治疗方式的不同分为对照组和观察组,其中对照组采用阿替普酶(rt-PA)静脉溶栓治疗,观察组在此基础上采用天降血栓通丸联合针刺治疗.对比两组患者的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、改良Rankin量表(mRS)评分、巴塞尔指数(BI)评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分以及不良反应发生率的差异.[结果]观察组的NIHSS评分和PSQI评分显著低于对照组,mRS评分和BI评分明显高于对照组.两组患者治疗总有效率具有统计学差异(P<0.05),不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).[结论]天降血栓通丸口服联合针刺治疗可有效改善患者的临床症状,改善患者脑卒中后失眠状况,同时不会增加不良反应发生风险.

作者:李英红;刘阳阳;戴芳

来源:天津中医药 2023 年 40卷 9期

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作者:
李英红;刘阳阳;戴芳
来源:
天津中医药 2023 年 40卷 9期
标签:
天降血栓通丸 针刺疗法 急性缺血性脑卒中 临床疗效 安全性 Tianjiang Xueshuantong Pill acupuncture acute ischemic stroke clinical efficacy security
[目的]分析天降血栓通丸口服联合针刺在治疗急性缺血性脑卒中(AIS)的临床疗效及安全性.[方法]回顾性收集2021 年 1 月—2022 年 1 月医院脑病科收治的AIS患者的临床资料.根据患者治疗方式的不同分为对照组和观察组,其中对照组采用阿替普酶(rt-PA)静脉溶栓治疗,观察组在此基础上采用天降血栓通丸联合针刺治疗.对比两组患者的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、改良Rankin量表(mRS)评分、巴塞尔指数(BI)评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分以及不良反应发生率的差异.[结果]观察组的NIHSS评分和PSQI评分显著低于对照组,mRS评分和BI评分明显高于对照组.两组患者治疗总有效率具有统计学差异(P<0.05),不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).[结论]天降血栓通丸口服联合针刺治疗可有效改善患者的临床症状,改善患者脑卒中后失眠状况,同时不会增加不良反应发生风险.

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