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肝癌衍生生长因子(HDGF)分离自人肝癌细胞株,其功能特性与多种肿瘤的生长、侵袭、转移和预后相关.目的:观察以小干扰RNA(siRNA)靶向抑制HDGF基因对人肝癌细胞株增殖和侵袭力的影响.方法:以逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测人肝癌细胞株HepG2 HDGF mRNA表达.构建靶向HDGF的短发夹RNA(shRNA)慢病毒表达载体,转染HepG2细胞.建立稳定表达siRNA-HDGF的HepG2细胞株.蛋白质印迹法检测siRNA-HDGF的干扰效率.MTT实验和软琼脂集落形成实验检测细胞增殖情况,Boyden小室体外侵袭实验检测细胞侵袭情况.结果:HepG2细胞中HDGF mRNA表达明显.蛋白质印迹法筛选出的干扰效率为75.3
作者：周艳艳；周南翔；霍继荣
来源：胃肠病学 2009 年 14卷 10期
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