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目的 系统评价非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)和骨密度改变之间的相关性,同时通过生物信息学分析 NAFLD和骨质疏松(osteoporosis,OP)之间的共同机制.方法 检索中国知网、万方、维普数据库、PubMed、Cochrane Library、EmBase等数据库已发表的相关文献,对符合纳入标准的文献进行数据的提取,并使用 Stata 15.0 软件进行荟萃分析.在相关疾病数据库(Disgenet、TTD、OMIM、Gene Cards、KEGG)中筛选 NAFLD和 OP 的相关基因,相互映射后获得疾病共同靶基因,并通过 String网站和 Cytoscape软件获得靶点 PPI互作网络.通过 CytoHubba 插件获得关键基因并应用 Metascape 进行功能富集分析.结果 本研究最终纳入 8 篇文献,共计纳入 15 095 例患者,Meta 分析结果显示与对照组相比,NAFLD 组人群骨密度更低(SMD=-0.13,95

作者:罗钒玮;刘彦均

来源:胃肠病学和肝病学杂志 2023 年 32卷 12期

知识库介绍

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作者:
罗钒玮;刘彦均
来源:
胃肠病学和肝病学杂志 2023 年 32卷 12期
标签:
非酒精性脂肪性肝病 骨质疏松 Meta分析 生物信息学 Non-alcoholic fatty liver disease Osteoporosis Meta analysis Bioinformatics
目的 系统评价非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)和骨密度改变之间的相关性,同时通过生物信息学分析 NAFLD和骨质疏松(osteoporosis,OP)之间的共同机制.方法 检索中国知网、万方、维普数据库、PubMed、Cochrane Library、EmBase等数据库已发表的相关文献,对符合纳入标准的文献进行数据的提取,并使用 Stata 15.0 软件进行荟萃分析.在相关疾病数据库(Disgenet、TTD、OMIM、Gene Cards、KEGG)中筛选 NAFLD和 OP 的相关基因,相互映射后获得疾病共同靶基因,并通过 String网站和 Cytoscape软件获得靶点 PPI互作网络.通过 CytoHubba 插件获得关键基因并应用 Metascape 进行功能富集分析.结果 本研究最终纳入 8 篇文献,共计纳入 15 095 例患者,Meta 分析结果显示与对照组相比,NAFLD 组人群骨密度更低(SMD=-0.13,95

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