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目的 比较强的松联合霉酚酸酯(mycophenolate mofetil,MMF)与强的松联合环磷酰胺(cyclophosphamide,CYC)治疗重症IgA肾病的临床疗效.方法 84例重症IgA肾病患者分别给予强的松联合MMF治疗(MMF组,n=42),强的松联合CYC治疗(CYC组n=42).强的松起始剂量40 mg/d,MMF诱导期剂量1.5 g/d,持续6个月;维持期剂量0.75~1.0 g/d,持续12个月.CYC诱导期剂量为0.8~1.0 g/月,静脉滴注,持续6个月;维持期剂量0.8 ~1.0 g/3月,持续12个月.两组患者基础病情无差异,随访时间18个月,观察两组患者临床缓解率及相应实验室指标,如24 h尿蛋白定量、血肌酐、血浆白蛋白、总蛋白、血脂变化,并比较两组治疗的不良反应.结果 (1)临床缓解率:治疗18个月时MMF组临床总有效率高于CYC组,分别为85.7

作者:王文;毕玉彪;贺晓;曲龙嘉;高峰;邢杰;朱文龙;王宝仁

来源:武警医学 2013 年 24卷 9期

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作者:
王文;毕玉彪;贺晓;曲龙嘉;高峰;邢杰;朱文龙;王宝仁
来源:
武警医学 2013 年 24卷 9期
标签:
重症IgA肾病 霉酚酸酯 环磷酰胺
目的 比较强的松联合霉酚酸酯(mycophenolate mofetil,MMF)与强的松联合环磷酰胺(cyclophosphamide,CYC)治疗重症IgA肾病的临床疗效.方法 84例重症IgA肾病患者分别给予强的松联合MMF治疗(MMF组,n=42),强的松联合CYC治疗(CYC组n=42).强的松起始剂量40 mg/d,MMF诱导期剂量1.5 g/d,持续6个月;维持期剂量0.75~1.0 g/d,持续12个月.CYC诱导期剂量为0.8~1.0 g/月,静脉滴注,持续6个月;维持期剂量0.8 ~1.0 g/3月,持续12个月.两组患者基础病情无差异,随访时间18个月,观察两组患者临床缓解率及相应实验室指标,如24 h尿蛋白定量、血肌酐、血浆白蛋白、总蛋白、血脂变化,并比较两组治疗的不良反应.结果 (1)临床缓解率:治疗18个月时MMF组临床总有效率高于CYC组,分别为85.7

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