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目的 采用契伦科夫光分子成像(Cerenkov luminescence imaging,CLI)技术对胃癌裸鼠移植瘤进行放射性核素光学分子成像,探索契伦科夫光诊断胃癌的可行性.方法 2只胃癌裸鼠移植瘤模型尾静脉分别注射1.67×107 Bq18F-FDG和3.34×107 Bq 18F-FDG,1h后采集契伦科夫光,选取相同大小的ROI进行信号强度分析.成像结束后解剖出移植瘤组织和肝、肾、心脏、胃肠道、肺脏再次成像.然后进行CLI动态成像:1只胃癌裸鼠移植瘤模型尾静脉注射1.67×107 Bq18F-FDG,分别于注药后40、60、80、100、120、140、160、180 min采集移植瘤部位的光学信号并进行对比.结果 移植瘤部位出现契伦科夫光信号的浓聚,契伦科夫光信号强度与尾静脉注射的18F-FDG的活度成正比,注射3.34×107 Bq 18F-FDG和1.67×107Bq 18F-FDG的胃癌移植瘤小鼠移植瘤部位光子数值分别为8.432×105 p/s和3.172×105 p/s.随时间的延长,移植瘤摄取18F-FDG的契伦科夫光信号逐渐减弱.结论 CLI可以实现胃癌裸鼠移植瘤的放射性核素光学成像,具有实现光学分子成像诊断胃癌的潜力.

作者:屈亚威;查佳丽;刘海峰

来源:武警医学 2015 年 26卷 4期

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作者:
屈亚威;查佳丽;刘海峰
来源:
武警医学 2015 年 26卷 4期
标签:
契伦科夫光学成像 放射性核素 胃癌裸鼠移植瘤 Cerenkov luminescence imaging radionuclides gastric cancer xenograft in nude mice
目的 采用契伦科夫光分子成像(Cerenkov luminescence imaging,CLI)技术对胃癌裸鼠移植瘤进行放射性核素光学分子成像,探索契伦科夫光诊断胃癌的可行性.方法 2只胃癌裸鼠移植瘤模型尾静脉分别注射1.67×107 Bq18F-FDG和3.34×107 Bq 18F-FDG,1h后采集契伦科夫光,选取相同大小的ROI进行信号强度分析.成像结束后解剖出移植瘤组织和肝、肾、心脏、胃肠道、肺脏再次成像.然后进行CLI动态成像:1只胃癌裸鼠移植瘤模型尾静脉注射1.67×107 Bq18F-FDG,分别于注药后40、60、80、100、120、140、160、180 min采集移植瘤部位的光学信号并进行对比.结果 移植瘤部位出现契伦科夫光信号的浓聚,契伦科夫光信号强度与尾静脉注射的18F-FDG的活度成正比,注射3.34×107 Bq 18F-FDG和1.67×107Bq 18F-FDG的胃癌移植瘤小鼠移植瘤部位光子数值分别为8.432×105 p/s和3.172×105 p/s.随时间的延长,移植瘤摄取18F-FDG的契伦科夫光信号逐渐减弱.结论 CLI可以实现胃癌裸鼠移植瘤的放射性核素光学成像,具有实现光学分子成像诊断胃癌的潜力.

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