[目的]研究外源性FIXN cDNA对子宫内膜癌细胞生长增殖的影响,探讨子宫内膜癌治疗的新途径.[方法]经携带野生型FTEN cDNA的重组腺病毒(Ad-PIEN)介导将FTEN cDNA转入人子宫内膜癌细胞RL95-2,用反向聚合酶链反应(RT-PCR)检测出PTEN cDNA在R195-2细胞中持续表达,X-gal染色方法测定腺病毒转染效率,台盼蓝染色活细胞计数绘制生长曲线,流式细胞分析仪(FCM)测定细胞周期.受试细胞随机分成(1)Ad-FIEN组:转染复制缺陷型腺病毒Ad-FrEN.(2)Ad-CMV组:转染空载体腺病毒Ad-CMV.(3)对照组:仅用培养基而不加腺病毒.[结果]Ad-FTEN感染RL95-2细胞后,RT-PcR方法检测FTEN cDNA在RL95-2细胞中持续表达;X-gal染色方法测得Ad-FTEN最佳感染复数为100.经台盼蓝染色活细胞计数后绘制细胞生长曲线,见经Ad-FrEN感染的细胞生长速度明显低于空载体病毒Ad-CMV感染及未经病毒感染的RT95-2细胞(P<0.01),而空载体Ad-CMV感染后的细胞与未经感染的RL95-2细胞比较,生长速度无差异(P>0.05);细胞周期分析表明,感染Ad-FTEN后的RL95-2细胞G1期细胞比例明显增多,而S期G2-M期的细胞减少(P<O.05).[结论]Ad-PTEN介导的FTEN cDNA在子宫内膜癌细胞RL95-2中有表达.FrEN cDNA在R195-2的中表达能够抑制细胞的增殖,将细胞周期阻断在G1期.

作者：杨培丽；杨选平；刘玉环；崔英

来源：武警医学院学报 2009 年 18卷 3期