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[目的]研究过氧化氢(H2O2)对EA.hy926内皮细胞锌指蛋白580(zinc finger 580,ZNF580)表达的影响.[方法]先以不同浓度H2O2作用内皮细胞EA.hy926,测定细胞上清中乳酸脱氢酶(lactic dehydrogenase,LDH)确定细胞的损伤程度.选择适宜的H2O2浓度作用细胞,在不同浓度和不同时间点提取总RNA和蛋白,以RT-PCR检测ZNF580的mRNA表达水平,同时westernblotting检测其蛋白表达差异.[结果]随着H2O2浓度的升高,LDH释放随之升高,不同浓度H202作用EA.hy926内皮细胞后,ZNF580在mRNA转录水平和蛋白水平的表达均有增加,并呈现浓度依赖的趋势.同样的浓度为100 μmol/L的H2O2作用EA.hy926内皮细胞不同时间后,检测可知ZNF580 mRNA和蛋白水平的表达增加,与对照组差异有统计学意义(P<0.05).[结论]一定浓度和时间的外源性H2O2作用内皮细胞可促进ZNF580在一定程度表达上调.

作者:任党利;王麒;黄磊;刘冀琴

来源:武警后勤学院学报(医学版) 2016 年 25卷 11期

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作者:
任党利;王麒;黄磊;刘冀琴
来源:
武警后勤学院学报(医学版) 2016 年 25卷 11期
标签:
锌指蛋白580 过氧化氢 EA.hy926细胞 zinc finger 580 Hydrogen peroxide EA.hy926 cell
[目的]研究过氧化氢(H2O2)对EA.hy926内皮细胞锌指蛋白580(zinc finger 580,ZNF580)表达的影响.[方法]先以不同浓度H2O2作用内皮细胞EA.hy926,测定细胞上清中乳酸脱氢酶(lactic dehydrogenase,LDH)确定细胞的损伤程度.选择适宜的H2O2浓度作用细胞,在不同浓度和不同时间点提取总RNA和蛋白,以RT-PCR检测ZNF580的mRNA表达水平,同时westernblotting检测其蛋白表达差异.[结果]随着H2O2浓度的升高,LDH释放随之升高,不同浓度H202作用EA.hy926内皮细胞后,ZNF580在mRNA转录水平和蛋白水平的表达均有增加,并呈现浓度依赖的趋势.同样的浓度为100 μmol/L的H2O2作用EA.hy926内皮细胞不同时间后,检测可知ZNF580 mRNA和蛋白水平的表达增加,与对照组差异有统计学意义(P<0.05).[结论]一定浓度和时间的外源性H2O2作用内皮细胞可促进ZNF580在一定程度表达上调.

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