目的:观察肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)对人胃癌细胞株的生长抑制作用及其作用前、后人胃癌细胞株中死亡相关蛋白3(DAP3)表达情况,探讨DAP3在TRAIL抑制人胃癌细胞株生长中的作用.方法:选择不同浓度(0、50、100、200ng/ml)TRAIL作用于人胃癌细胞株BGC-823和HGC-27 48 h后,用酸性磷酸酶法测定各组细胞株生长抑制情况,确定TRAIL的有效浓度;取有效浓度的TRAIL处理人胃癌BGC-823和HGC-27细胞株48 h后,分别用Western印迹法和RT-PCR检测TRAIL对DAP3蛋白和DAP3 mRNA表达的影响.结果:①酸性磷酸酶法测得100 ng/ml TRAIL可有效抑制人胃癌细胞株BGC-823和HGC-27生长.②Western印迹法未能在人胃癌细胞株BGC-823和HGC-27中测得DAP3表达,而100 ng/ml) TRAIL处理后48 h,在BGC-823和HGC-27中均可测得DAP3表达;同样,RT-PCR法测得100ng/ml) TRAIL处理48 h后,两株胃癌细胞株中DAP3 mRNA表达显著升高.结论:TRAIL能有效抑制人胃癌细胞株BGC-823和HGC-27的生长,其机制与促进DAP3表达有关.
作者：陈进宏；蔡端；马保金
来源：外科理论与实践 2006 年 11卷 5期
