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目的:探讨甲磺酸阿帕替尼在晚期消化系统恶性肿瘤治疗中的疗效和安全性.方法:回顾性分析我院2017年6月~2019年6月收治的24例接受阿帕替尼治疗的晚期消化系统肿瘤患者,分别接受甲磺酸阿帕替尼单药(n=14)或联合化疗(n=10)治疗.比较两组近期疗效、毒副反应发生率;观察患者的无进展生存期(PFS).结果:治疗4周后24例可评价疗效的患者中,获部分缓解(PR)6例、稳定(SD)15例、进展(PD)3例,有效率(RR)为25%(6/24),疾病控制率(DCR)为87.5%(21/24).治疗8周后22例可评价疗效的患者中,获PR4例、SD12例、PD6例,RR为18.2%(4/22),DCR为72.7%(16/22).24例患者的中位PFS为3.5个月,结果表明:患者PFS及近期疗效与性别、年龄、肿瘤原发部位、是否联合化疗无统计学意义(P>0.05).毒副反应以1~2级为主,高血压、手足综合征及蛋白尿发生率较高,分别为29.2%、16.7%、12.5%.结论:甲磺酸阿帕替尼用于多线治疗失败晚期消化系统恶性肿瘤中能获得较高的近期疗效,毒性大多可控.

作者:叶斌;张玲;胡俊;刘飞;施秀华;王银华

来源:皖南医学院学报 2020 年 39卷 1期

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作者:
叶斌;张玲;胡俊;刘飞;施秀华;王银华
来源:
皖南医学院学报 2020 年 39卷 1期
标签:
甲磺酸阿帕替尼 消化系统恶性肿瘤 临床疗效 毒副反应
目的:探讨甲磺酸阿帕替尼在晚期消化系统恶性肿瘤治疗中的疗效和安全性.方法:回顾性分析我院2017年6月~2019年6月收治的24例接受阿帕替尼治疗的晚期消化系统肿瘤患者,分别接受甲磺酸阿帕替尼单药(n=14)或联合化疗(n=10)治疗.比较两组近期疗效、毒副反应发生率;观察患者的无进展生存期(PFS).结果:治疗4周后24例可评价疗效的患者中,获部分缓解(PR)6例、稳定(SD)15例、进展(PD)3例,有效率(RR)为25%(6/24),疾病控制率(DCR)为87.5%(21/24).治疗8周后22例可评价疗效的患者中,获PR4例、SD12例、PD6例,RR为18.2%(4/22),DCR为72.7%(16/22).24例患者的中位PFS为3.5个月,结果表明:患者PFS及近期疗效与性别、年龄、肿瘤原发部位、是否联合化疗无统计学意义(P>0.05).毒副反应以1~2级为主,高血压、手足综合征及蛋白尿发生率较高,分别为29.2%、16.7%、12.5%.结论:甲磺酸阿帕替尼用于多线治疗失败晚期消化系统恶性肿瘤中能获得较高的近期疗效,毒性大多可控.

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