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[目的]利用平衡致死系统构建表达产类志贺氏毒素大肠杆菌(shiga-like toxin Escherichia coli,SLTEC)保护性抗原的减毒猪霍乱沙门氏菌.[方法]构建表达SLT-IIeB-FedF的重组质粒,再将其电转入终宿主菌减毒猪霍乱沙门氏菌AasdC500株中构建成口服活疫苗株,经聚丙烯酰胺凝胶电泳检测SLT-IIeB-FedF融合蛋白的表达情况,并观察蕈组菌体外培养的稳定性.[结果]利用宿主-载体平衡致死系统构建了表达SLTEC保护性抗原的重组减毒猪霍乱沙门氏菌,经SDS-PAGE电泳出现了1条蛋白质量约为37 kDa的蛋白条带.且在没有选择压力的条件下体外能稳定地繁殖、生长和传代.[结论]成功构建表达SLTEC保护性抗原的重组减毒猪霍乱沙门氏菌,为发展猪水肿病-副伤寒的口服疫苗奠定了初步基础.

作者:满晓营;吴斌;罗勇;余腾;赵战勤;徐引弟;郭爱珍;陈焕春

来源:微生物学报 2009 年 49卷 4期

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作者:
满晓营;吴斌;罗勇;余腾;赵战勤;徐引弟;郭爱珍;陈焕春
来源:
微生物学报 2009 年 49卷 4期
标签:
减毒猪霍乱沙门氏菌 平衡致死系统 产类志贺氏毒素大肠杆菌(Shiga-like toxin Escherichia coli,SLTEC)
[目的]利用平衡致死系统构建表达产类志贺氏毒素大肠杆菌(shiga-like toxin Escherichia coli,SLTEC)保护性抗原的减毒猪霍乱沙门氏菌.[方法]构建表达SLT-IIeB-FedF的重组质粒,再将其电转入终宿主菌减毒猪霍乱沙门氏菌AasdC500株中构建成口服活疫苗株,经聚丙烯酰胺凝胶电泳检测SLT-IIeB-FedF融合蛋白的表达情况,并观察蕈组菌体外培养的稳定性.[结果]利用宿主-载体平衡致死系统构建了表达SLTEC保护性抗原的重组减毒猪霍乱沙门氏菌,经SDS-PAGE电泳出现了1条蛋白质量约为37 kDa的蛋白条带.且在没有选择压力的条件下体外能稳定地繁殖、生长和传代.[结论]成功构建表达SLTEC保护性抗原的重组减毒猪霍乱沙门氏菌,为发展猪水肿病-副伤寒的口服疫苗奠定了初步基础.

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