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[目的]探讨氟化物对家蚕肠道微生物菌群的影响,开发具有潜在应用价值的益生菌以提高家蚕对氟化物的抗性.[方法]PCR扩增家蚕肠道内细菌16S rRNA基因并构建克隆文库;用核糖体DNA限制性分析(Amplified ribosomal DNA restriction analysis,ARDRA)方法对克隆子进行分型.从家蚕T6和734肠道样品中共获得14种分类操作单元(Operational taxonomic unit,OTUs),以16S rRNA基因为基础构建系统发育树进行分析.再经巢式PCR-DGGE技术检测家蚕肠道内优势菌群的变化.[结果]结果表明:家蚕氟中毒后肠道内肠球菌属Enterococcus和芽孢杆菌属Bacillus细菌菌群减少,而葡萄球菌属Staphylococcus的细菌增多.[结论]氟化物能通过改变家蚕肠道内细菌的多样性和比例,从而破坏家蚕肠道微生物菌群平衡,且对家蚕734的影响作用大于T6.

作者:李冠楠;夏雪娟;Parfait Sendegeya;赵欢欢;隆耀航;朱勇

来源:微生物学报 2015 年 55卷 7期

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作者:
李冠楠;夏雪娟;Parfait Sendegeya;赵欢欢;隆耀航;朱勇
来源:
微生物学报 2015 年 55卷 7期
标签:
家蚕 氟化物 肠道菌群 克隆文库 巢式PCR-DGGE Bombyx mori fluoride intestinal microflora clone library nested PCR-DGGE
[目的]探讨氟化物对家蚕肠道微生物菌群的影响,开发具有潜在应用价值的益生菌以提高家蚕对氟化物的抗性.[方法]PCR扩增家蚕肠道内细菌16S rRNA基因并构建克隆文库;用核糖体DNA限制性分析(Amplified ribosomal DNA restriction analysis,ARDRA)方法对克隆子进行分型.从家蚕T6和734肠道样品中共获得14种分类操作单元(Operational taxonomic unit,OTUs),以16S rRNA基因为基础构建系统发育树进行分析.再经巢式PCR-DGGE技术检测家蚕肠道内优势菌群的变化.[结果]结果表明:家蚕氟中毒后肠道内肠球菌属Enterococcus和芽孢杆菌属Bacillus细菌菌群减少,而葡萄球菌属Staphylococcus的细菌增多.[结论]氟化物能通过改变家蚕肠道内细菌的多样性和比例,从而破坏家蚕肠道微生物菌群平衡,且对家蚕734的影响作用大于T6.

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