[目的]建立和优化一株溶磷真菌咖啡果小蠹青霉菌Penicillium brocae的转化体系,并利用分子标记观察其在根部的定殖;检测接种咖啡果小蠹青霉菌对植物的促生作用,为菌肥的研发奠定基础.[方法]利用农杆菌介导的转化体系(Agrobacterium tumefaciens-mediated transformation,ATMT)获得转化子并优化转化条件,结合插入片段携带的分子标记进行转化子验证和根部定殖研究,同时利用TAIL-PCR(thermal asymmetric interlaced-PCR)锚定插入位点序列信息;通过矮牵牛盆栽实验,设置T1(10 mL 水)、T2(10 g/L磷矿粉,10 mL)、T3(106个/mL 孢子,10 mL)和T4(10 g/L 磷矿粉+106个/mL孢子,10 mL)4个处理,探究P.brocae对植物的促生作用.[结果]利用优化后的ATMT体系可获得44个转化子/106个孢子,通过标记基因hyg和gfp的克隆以及GFP荧光观察和GUS染色结果验证了转化子,并利用GUS标记观察到了菌株在矮牵牛根部的定殖情况;利用TAIL-PCR克隆了一株溶磷能力有较显著降低的转化子上插入位点一端的侧翼序列,并确定了插入位点的位置;T4处理组鲜重较T1、T2和T3差异显著(P≤0.05),且分别高出35.4％、35.6％和21.4％,T1、T2和T3相互之间无显著差异.T4处理组干重较T1、T2以及T3也有显著差异(P≤0.05),且分别高出25.1％、37.8％和26.0％,T1、T2和

作者：许昌超；张俊涛

来源：微生物学报 2021 年 61卷 2期