结核病(tuberculosis,TB)是由结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)感染引起的慢性传染病,是仅次于正在暴发的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的第二大单一感染致死病因.COVID-19 的大流行对TB的诊断及治疗造成了破坏性的影响,全球实现终结TB目标的进展偏离了轨道.因此,早诊断、早治疗依然是防控TB蔓延的关键.TB精准诊断一直受MTB抗原特异性、检测技术特异性和灵敏度的影响,因此亟需挖掘高特异性新抗原、开发新检测技术.随着蛋白质基因组学(proteogenomics)和质谱技术的快速发展,从临床体液、组织样本中高效、精准靶向检测 MTB 特异性已知、甚至新抗原的表达,以及监测治疗过程中的抗原表达量的动态变化,是TB诊断及治疗的发展趋势.在MTB标准菌株H37Rv的4 008个注释基因中(NC_000 962.3,NCBI),国内外报道的已注释抗原虽有 140 多个,但仅有极少的抗原应用于 TB的筛查及辅助诊断,离世界卫生组织(World Health Organization,WHO)的诊断标准尚远.本文通过对MTB已报道抗原以及基于蛋白质基因组学筛选特异性新抗原的潜力进行综述,为理解已知抗原及开发新抗原提供参考.
作者：陈莹；徐平；戴二黑；张瑶
来源：微生物学报 2023 年 63卷 8期
