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结核分枝杆菌是导致结核病的病原体,也是影响全球数百万人健康的病原体之一.机体中多种模式识别受体(pattern recognition receptor,PRR)可识别入侵的结核分枝杆菌,如 DNA 和RNA传感器,从而激活天然免疫系统并诱导干扰素-β(interferon-β,IFN-β)产生.虽然IFN-β是先天抗病毒应答的主要效应因子,但其在结核分枝杆菌感染中的作用仍具有争议.结核分枝杆菌感染诱导的IFN-β产生可以促进细菌生长,并增强细菌在宿主中的存活率,但用IFN-β处理细胞后再感染结核分枝杆菌,则可增强抗菌作用,保护宿主.因此,本综述将重点关注可识别结核分枝杆菌并诱导的IFN-β产生的PRR及其下游信号通路,并着重探讨IFN-β在介导结核分枝杆菌调控免疫功能中的作用,尤其是 IFN-β与 IL-1β之间的相互抑制性调节,旨在为进一步揭示结核分枝杆菌致病机制及结核病治疗药物研发提供新思路.

作者:黄蓓;孟祥苗;田江瑶;宋厚辉;杨杨

来源:微生物学报 2024 年 64卷 2期

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作者:
黄蓓;孟祥苗;田江瑶;宋厚辉;杨杨
来源:
微生物学报 2024 年 64卷 2期
标签:
结核分枝杆菌 干扰素β 信号通路 Mycobacterium tuberculosis IFN-β signaling pathway
结核分枝杆菌是导致结核病的病原体,也是影响全球数百万人健康的病原体之一.机体中多种模式识别受体(pattern recognition receptor,PRR)可识别入侵的结核分枝杆菌,如 DNA 和RNA传感器,从而激活天然免疫系统并诱导干扰素-β(interferon-β,IFN-β)产生.虽然IFN-β是先天抗病毒应答的主要效应因子,但其在结核分枝杆菌感染中的作用仍具有争议.结核分枝杆菌感染诱导的IFN-β产生可以促进细菌生长,并增强细菌在宿主中的存活率,但用IFN-β处理细胞后再感染结核分枝杆菌,则可增强抗菌作用,保护宿主.因此,本综述将重点关注可识别结核分枝杆菌并诱导的IFN-β产生的PRR及其下游信号通路,并着重探讨IFN-β在介导结核分枝杆菌调控免疫功能中的作用,尤其是 IFN-β与 IL-1β之间的相互抑制性调节,旨在为进一步揭示结核分枝杆菌致病机制及结核病治疗药物研发提供新思路.

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