目的:探讨凝血因子Ⅺ (F11) rs2289252 C/T基因多态性与急性白血病 (AL) 患者临床出血的关系.方法:2016-09—2018-09在荆州市中心医院诊治的90例AL患者[急性髓细胞白血病 (AML) 70例、急性淋巴细胞白血病 (ALL组) 20例]和104例体检健康者 (正常对照组) .根据入院时患者有无出血将各组AL患者分为未出血组与出血组两个亚组.采用Sanger测序法对所有受试者rs2289252进行单核苷酸多态性 (SNP) 检测.分析各组rs2289252基因型频率、等位基因频率的差异及其与AL患者出血的关系.结果:各组rs2289252基因型分布差异无统计学意义 (P>0.05), 各组rs2289252等位基因频率差异有统计学意义 (P<0.05) .AML患者出血组rs2289252多态性位点的T等位基因频率显著低于未出血组.ALL患者未出血组与出血组各基因型频率及等位基因频率差异无统计学意义 (P>0.05) .AML患者中, rs2289252 TC携带者出血风险是CC的0.256倍 (95％CI:0.081-0.808, P<0.05) .结论:F11 rs2289252基因多态性与AML出血相关, T等位基因可能是AML出血的保护因素.
作者：董娟；陈永玲；邹惠安；李滔；梅冰
来源：微循环学杂志 2019 年 29卷 1期
