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目的为降低抗血小板膜糖蛋白单克隆抗体SZ-2l的免疫原性,克隆了SZ-21可变区基因,构建并表达人-鼠嵌合Fab基因工程抗体.方法利用基因克隆技术,从杂交瘤细胞系SZ-21克隆出轻、重链可变区基因,然后亚克隆到质粒pSW1中,构建成人-鼠嵌合Fab片段基因质粒pSZ-21,在大肠杆菌中表达.结果 pSZ-21基因构建正确,在大肠杆菌中表达出可溶性抗体片段,表达产物具有与血小板结合的活性.结论成功地克隆了SZ-21可变区基因,并表达了可溶性人-鼠嵌合Fab基因工程抗体.

作者:安广宇;董宁征;白霞;阮长耿

来源:细胞与分子免疫学杂志 2001 年 17卷 3期

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作者:
安广宇;董宁征;白霞;阮长耿
来源:
细胞与分子免疫学杂志 2001 年 17卷 3期
标签:
血小板 单克隆抗体 可变区基因 克隆 原核表达
目的为降低抗血小板膜糖蛋白单克隆抗体SZ-2l的免疫原性,克隆了SZ-21可变区基因,构建并表达人-鼠嵌合Fab基因工程抗体.方法利用基因克隆技术,从杂交瘤细胞系SZ-21克隆出轻、重链可变区基因,然后亚克隆到质粒pSW1中,构建成人-鼠嵌合Fab片段基因质粒pSZ-21,在大肠杆菌中表达.结果 pSZ-21基因构建正确,在大肠杆菌中表达出可溶性抗体片段,表达产物具有与血小板结合的活性.结论成功地克隆了SZ-21可变区基因,并表达了可溶性人-鼠嵌合Fab基因工程抗体.

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