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目的: 分析重组减毒菌体外运送CD8+ T细胞表位的效应.方法: 以表达卵清蛋白(OVA)和淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒(LCMV) CD8+ T细胞表位的重组菌13A(ptG2F)、 25A(ptG2F)和SL7207(ptG2F)感染抗原提呈细胞(APC)LKb、 LLd和骨髓源树突状细胞(BMDC), 应用体外抗原提呈试验检测APC对重组菌运送的CD8+ T细胞表位的提呈效应.结果: 感染试验证实, 减毒菌13A、 25A和SL7207对LKb细胞或LLd细胞均具有良好的侵袭能力, BMDC对重组菌具有很好的摄取功能.抗原提呈试验结果显示, 在感染的早期(2 h), LKb、 LLd细胞和BMDC均可提呈重组菌13A(ptG2F)或SL7207(ptG2F)运送的T细胞表位; 在感染的晚期(48 h), LKb细胞对OVA257-264 CD8+ T细胞表位的提呈效应降低, LLd细胞对LCMV 118-132 CD8+ T细胞表位的提呈效应增强.3种APC均不能提呈25A(ptG2F)运送的T细胞表位.另外, 在同样的作用条件下, BMDC对减毒菌运送的抗原表位的提呈效应要强于LKb和LLd细胞.结论: 重组菌能运送CD8+ T细胞表位, 为基于减毒细菌的新型基因工程疫苗的分子设计提供了有益借鉴.

作者:潘志明;张晓明;焦新安;Richard Lo-Man;Claude Leclerc;刘秀梵

来源:细胞与分子免疫学杂志 2006 年 22卷 6期

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作者:
潘志明;张晓明;焦新安;Richard Lo-Man;Claude Leclerc;刘秀梵
来源:
细胞与分子免疫学杂志 2006 年 22卷 6期
标签:
CD8+T细胞表位 减毒大肠杆菌 减毒鼠伤寒沙门氏菌 体外抗原提呈试验
目的: 分析重组减毒菌体外运送CD8+ T细胞表位的效应.方法: 以表达卵清蛋白(OVA)和淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒(LCMV) CD8+ T细胞表位的重组菌13A(ptG2F)、 25A(ptG2F)和SL7207(ptG2F)感染抗原提呈细胞(APC)LKb、 LLd和骨髓源树突状细胞(BMDC), 应用体外抗原提呈试验检测APC对重组菌运送的CD8+ T细胞表位的提呈效应.结果: 感染试验证实, 减毒菌13A、 25A和SL7207对LKb细胞或LLd细胞均具有良好的侵袭能力, BMDC对重组菌具有很好的摄取功能.抗原提呈试验结果显示, 在感染的早期(2 h), LKb、 LLd细胞和BMDC均可提呈重组菌13A(ptG2F)或SL7207(ptG2F)运送的T细胞表位; 在感染的晚期(48 h), LKb细胞对OVA257-264 CD8+ T细胞表位的提呈效应降低, LLd细胞对LCMV 118-132 CD8+ T细胞表位的提呈效应增强.3种APC均不能提呈25A(ptG2F)运送的T细胞表位.另外, 在同样的作用条件下, BMDC对减毒菌运送的抗原表位的提呈效应要强于LKb和LLd细胞.结论: 重组菌能运送CD8+ T细胞表位, 为基于减毒细菌的新型基因工程疫苗的分子设计提供了有益借鉴.

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