目的 分析组蛋白去乙酰化酶6抑制剂(HDAC6i) tubacin在体外对调节性T细胞(Treg)的叉状头转录因子3(Foxp3)表达的影响,并鉴定经tubacin处理后的Treg的免疫生物学特性.方法 用磁珠双阳性分选的方法从C57BL/6J小鼠脾脏细胞中获得CD4+ CD25+T细胞和CD4+ CD25-T细胞,应用tubacin对天然型Treg (nTreg)及转化生长因子β1(TGF-β1)诱导分化的诱导型Treg(iTreg)进行诱导培育,鉴定各群细胞Foxp3的表达状况,并通过混合淋巴细胞培养(MLC)实验分析各群细胞的免疫抑制活性及相关机制.结果 小鼠nTreg及iTreg经tubacin孵化后Foxp3表达均明显增强,通过MLC实验证实,nTreg及iTreg经tubacin培养诱导后可获得更强的免疫抑制活性,能显著抑制同基因CD4+ CD25-T细胞的活化.结论 组蛋白去乙酰化酶6抑制剂tubacin可上调CD4+ CD25+ Treg的Foxp3表达,并增强其细胞免疫抑制活性.
作者：赵曙光；陈子英；于丁；唐闽；张文立
来源：细胞与分子免疫学杂志 2016 年 32卷 3期
