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胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)是影响过敏性疾病发生发展的重要因子.其单核苷酸多态性与过敏性疾病的易感性、病程和严重程度密切相关.过敏原暴露后,上皮细胞的多个信号途径介导TSLP表达,诱发免疫级联反应.TSLP通过抑制紧密连接、黏附连接和桥粒的表达,破坏脂质层,参与上皮物理屏障损伤;TSLP的两个异构体具有抗菌性可以增强皮肤及黏膜的防御能力,且在炎症早期TSLP可以上调紧密连接蛋白表达发挥屏障保护作用.在过敏性疾病中,TSLP通过其受体途径参与多种免疫细胞增殖、分化并释放促炎因子和趋化因子,介导免疫炎症.TSLP还通过诱导纤维细胞迁移与募集、促进上皮-间质转化等方式参与呼吸系统过敏的气道重塑过程.所以,TSLP阻断可能是治疗过敏性疾病的潜在靶点,TSLP靶向的生物制剂是今后过敏性疾病的治疗选择及研究方向.

作者:王丹丹;刘宝;唐光俊;刘慧霞;李东棋;田理

来源:细胞与分子免疫学杂志 2020 年 36卷 9期

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作者:
王丹丹;刘宝;唐光俊;刘慧霞;李东棋;田理
来源:
细胞与分子免疫学杂志 2020 年 36卷 9期
标签:
胸腺基质淋巴细胞生成素 过敏 综述
胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)是影响过敏性疾病发生发展的重要因子.其单核苷酸多态性与过敏性疾病的易感性、病程和严重程度密切相关.过敏原暴露后,上皮细胞的多个信号途径介导TSLP表达,诱发免疫级联反应.TSLP通过抑制紧密连接、黏附连接和桥粒的表达,破坏脂质层,参与上皮物理屏障损伤;TSLP的两个异构体具有抗菌性可以增强皮肤及黏膜的防御能力,且在炎症早期TSLP可以上调紧密连接蛋白表达发挥屏障保护作用.在过敏性疾病中,TSLP通过其受体途径参与多种免疫细胞增殖、分化并释放促炎因子和趋化因子,介导免疫炎症.TSLP还通过诱导纤维细胞迁移与募集、促进上皮-间质转化等方式参与呼吸系统过敏的气道重塑过程.所以,TSLP阻断可能是治疗过敏性疾病的潜在靶点,TSLP靶向的生物制剂是今后过敏性疾病的治疗选择及研究方向.

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