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造血干细胞(HSC)具有高度自我更新、增殖和多向分化等潜能.长期以来,HSC移植一直是治疗血液性疾病和自身免疫性疾病的主要方法,而移植后免疫系统的重建能力是评价移植是否成功的关键.为了提高移植后免疫系统的重建能力,目前研究多集中于基因工程,以及利用规律间隔成簇短回文重复序列(CRISPR)基因编辑技术改造HSC作为移植细胞的来源.本文主要对HSC的生物学特性、调控机制、分化为免疫细胞的能力以及在治疗血液、免疫缺陷、癌症等相关疾病的应用及其研究进展进行总结,以期为相关疾病的研究提供参考.
作者：张雅琳；李娟娟；闫鹏辉；周瑾；庄玉洁；张雪梅；王小龙；张君涛；张志平；邓立新
来源：细胞与分子免疫学杂志 2024 年 40卷 3期
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