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目的 探讨Wyl4643对急性肺损伤(Acute lung injury,ALI)大鼠肺组织的保护作用及其可能机制.方法 将128只雄性Wistar大鼠随机等分为对照组、致伤组、LW 1 mg组、LW 3 mg组.用LPS(5 mg/kg)静脉注射复制大鼠ALI模型,在静脉注射LPS 15 min后再次静脉注射Wy14643 1 mh/kg和3 mg/kg,分别在LPS后1、2、4及8 h时活杀大鼠,分别采用酶联免疫吸附分析法及分光光度计法检测用药前、后各时相点大鼠肺组织匀浆及血浆中TNF-α、IL-10浓度及MPO活性.结果 LW 1 mg组在2、4及8 h,LW 3 mg组在1、2、4及8 h血浆及肺组织匀浆上清中的TNF-α、IL-10分别较ALI组相应时相点显著下降与升高(P<0.05);Lw 1 mg组在4及8 h,LW 3 mg组在2、4及8 h肺组织匀浆上清中的MPO活性均较Au组相应时相点显著下降(P<0.05).结论 Wy14643对ALI大鼠肺组织具有一定的保护作用,其机制可能是PPARα激活后抑制了TNF-α的释放,增加IL-10的释放,减轻肺部及全身的炎症反应.

作者:陈维中;姜鹏;王建春;赵咏梅;钱桂生

来源:西部医学 2009 年 21卷 1期

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作者:
陈维中;姜鹏;王建春;赵咏梅;钱桂生
来源:
西部医学 2009 年 21卷 1期
标签:
过氧化物酶增值体激活受体 Wy14643 急性肺损伤 肿瘤坏死因子-α 白细胞介素-10 肺组织髓过氧化物酶 炎症反应
目的 探讨Wyl4643对急性肺损伤(Acute lung injury,ALI)大鼠肺组织的保护作用及其可能机制.方法 将128只雄性Wistar大鼠随机等分为对照组、致伤组、LW 1 mg组、LW 3 mg组.用LPS(5 mg/kg)静脉注射复制大鼠ALI模型,在静脉注射LPS 15 min后再次静脉注射Wy14643 1 mh/kg和3 mg/kg,分别在LPS后1、2、4及8 h时活杀大鼠,分别采用酶联免疫吸附分析法及分光光度计法检测用药前、后各时相点大鼠肺组织匀浆及血浆中TNF-α、IL-10浓度及MPO活性.结果 LW 1 mg组在2、4及8 h,LW 3 mg组在1、2、4及8 h血浆及肺组织匀浆上清中的TNF-α、IL-10分别较ALI组相应时相点显著下降与升高(P<0.05);Lw 1 mg组在4及8 h,LW 3 mg组在2、4及8 h肺组织匀浆上清中的MPO活性均较Au组相应时相点显著下降(P<0.05).结论 Wy14643对ALI大鼠肺组织具有一定的保护作用,其机制可能是PPARα激活后抑制了TNF-α的释放,增加IL-10的释放,减轻肺部及全身的炎症反应.

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