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目的 观察益赛普联合甲氨蝶呤(MTX)治疗活动性类风湿关节炎的疗效及安全性.方法 47例患者随机分为两组,试验组(24例),甲氨蝶呤每周定量口服10～15mg 1次,联合益赛普50mg,每周皮下注射1次;对照组(23例),甲氨蝶呤每周定量口服10～15mg 1次,疗程12周.以ACR20为主要评估指标,ACR50及各具体观察指标为次要评估指标.结果 试验组ACR20及各具体现察指标与对照组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).ACR50试验组比例高于对照组,但组间差异无统计学意义(P＞0.05).试验期间,未出现严重不良反应.结论 益赛普联合甲氨蝶呤治疗活动性类风湿关节炎安全,有效.
作者：许百洁；李奕琏
来源：西部医学 2010 年 22卷 12期
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