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目的 探讨阿司匹林(Aspirin,ASA)预处理后,对大鼠局灶性脑缺血/再灌注(cerebral ischemia/reperfusion,CI/RP)缺血脑组织保护作用的可能机制.方法 将雄性健康SD大鼠95只随机分为假手术组、缺血对照组、小剂量ASA组(10mg/kg)、大剂量ASA组(150mg/kg).采用改良线栓法制作大鼠CI/RP.术后分别在6、12、24、72h和7d时间点进行神经功能评分,白细胞介素6(IL-6)、细胞因子信号转导抑制因子(SOCS-3mRNA)含量检测,用术后24h的大鼠进行TTC染色计算脑梗死体积.结果 阿司匹林预处理后,小、大剂量ASA组大鼠神经功能评分较对照组明显升高(P<0.05),24h梗死病灶体积与对照组比较分别减少54.48%和30.90%,病灶侧脑组织IL-6含量较对照组明显下降(P<0.05),SOCS-3mRNA含量较对照组明显上升(P<0.05),在术后12h~3d与对照组相比较均有显著性差异(P<0.05).结论 ASA药物预处理对脑缺血/再灌注损伤有保护作用,其可能机制与抑制IL-6的产生和上调SOCS-mRNA 表达有关,小剂量ASA作用优于大剂量的ASA.

作者:李玲玲;唐兴江;牛智领

来源:西部医学 2012 年 24卷 10期

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李玲玲;唐兴江;牛智领
来源:
西部医学 2012 年 24卷 10期
标签:
阿司匹林 脑缺血再灌注 白细胞介素-6 细胞因子信号转导抑制因子-3mRNA
目的 探讨阿司匹林(Aspirin,ASA)预处理后,对大鼠局灶性脑缺血/再灌注(cerebral ischemia/reperfusion,CI/RP)缺血脑组织保护作用的可能机制.方法 将雄性健康SD大鼠95只随机分为假手术组、缺血对照组、小剂量ASA组(10mg/kg)、大剂量ASA组(150mg/kg).采用改良线栓法制作大鼠CI/RP.术后分别在6、12、24、72h和7d时间点进行神经功能评分,白细胞介素6(IL-6)、细胞因子信号转导抑制因子(SOCS-3mRNA)含量检测,用术后24h的大鼠进行TTC染色计算脑梗死体积.结果 阿司匹林预处理后,小、大剂量ASA组大鼠神经功能评分较对照组明显升高(P<0.05),24h梗死病灶体积与对照组比较分别减少54.48%和30.90%,病灶侧脑组织IL-6含量较对照组明显下降(P<0.05),SOCS-3mRNA含量较对照组明显上升(P<0.05),在术后12h~3d与对照组相比较均有显著性差异(P<0.05).结论 ASA药物预处理对脑缺血/再灌注损伤有保护作用,其可能机制与抑制IL-6的产生和上调SOCS-mRNA 表达有关,小剂量ASA作用优于大剂量的ASA.

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