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目的 研究ACEI联合ARB应用于儿童慢性肾脏疾病的疗效及安全性.方法 选取2012年5月2015年6月期间我院收治的80例慢性肾脏疾病的患儿作为研究对象,将所有患者随机分为三组:其中A组26例(卡托普利0.5mg/kg/d),B组27例(卡托普利1.0mg/kg/d),C组27例(卡托普利0.5mg/kg/d+-氯沙坦0.8mg/kg/d).比较各组患者的治疗有效率、不良反应发生率、治疗前后的血压及尿蛋白变化.结果 A组有效率76.92%,不良反应发生率11.54%;B组有效率88.89%,不良反应发生率25.93%;C组有效率100.00%,不良反应发生率14.81%,差异具有统计学意义(P<0.05).各组患儿治疗后的SBP和24h蛋白尿量的差异具有统计学意义(P<o.05),DBP差异无统计学意义(P>0.05).结论 ACEI联合ARB应用于儿童慢性肾脏疾病的疗效较为明显且安全性较为可靠.

作者:李新虾;黄可;丘文戈

来源:西部医学 2016 年 28卷 5期

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作者:
李新虾;黄可;丘文戈
来源:
西部医学 2016 年 28卷 5期
标签:
慢性肾脏病(CKD) 肾素-血管紧张素系统(RAS) 血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI) 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB) Chronic kidney disease Renin-angiotensin system Angiotensin-converting enzyme inhibitorⅠ) Angiotensin receptor antagonist
目的 研究ACEI联合ARB应用于儿童慢性肾脏疾病的疗效及安全性.方法 选取2012年5月2015年6月期间我院收治的80例慢性肾脏疾病的患儿作为研究对象,将所有患者随机分为三组:其中A组26例(卡托普利0.5mg/kg/d),B组27例(卡托普利1.0mg/kg/d),C组27例(卡托普利0.5mg/kg/d+-氯沙坦0.8mg/kg/d).比较各组患者的治疗有效率、不良反应发生率、治疗前后的血压及尿蛋白变化.结果 A组有效率76.92%,不良反应发生率11.54%;B组有效率88.89%,不良反应发生率25.93%;C组有效率100.00%,不良反应发生率14.81%,差异具有统计学意义(P<0.05).各组患儿治疗后的SBP和24h蛋白尿量的差异具有统计学意义(P<o.05),DBP差异无统计学意义(P>0.05).结论 ACEI联合ARB应用于儿童慢性肾脏疾病的疗效较为明显且安全性较为可靠.

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