目的 探讨白及胶/微米三七膏对大鼠糖尿病足溃疡(DFU)炎症微环境的分子机制.方法 制备白及胶/微米三七膏;将SPF级健康SD大鼠32只,随机分成4组,每组8只.空白组(正常喂养),其余3组另分别给予不同药物浓度白及胶/微米三七膏:含药血清低剂量组(5 μmol/L)、含药血清中剂量组(10 μmol/L)、含药血清高剂量组(20 μmol/L).灌胃7d,第7天重复给药2次,间隔时间1h.并于末次给药后30 min,无菌操作,水合氯醛麻醉,腹主动脉采血制备含药血清;LPS诱导RAW264.7建立细胞损伤炎症微环境模型(LPS刺激组),ELISA法验证该模型;用MTT法分析白及胶/微米三七含药血清对RAW264.7细胞毒性,用ELISA法检测细胞炎症因子TNF-α、IL-6,用Griess法检测NO分泌.结果 白及胶/微米三七含药血清中有相关血药浓度,符合作为作用于细胞药物的基本要求;炎症模型较正常培养细胞中TNF-α、IL-6均有显著性增加(P＜0.05);不同浓度的含药血清(5～40 μmol/L)对RAW264.7细胞无明显毒性(P＞0.05);不同浓度含药血清作用的细胞炎症损伤模型中TNF-α、IL-6比较差异有统计学意义(P＜0.05);与LPS刺激组相比,不同浓度含药血清对NO分泌显著减少(P＜0.05).结论 白及胶/微米三七含药血清对细胞炎症损伤模型中的TNF-α、IL-6和NO有抑制作用,减轻了DFU局部炎症反应,降
作者：雷霆；屈建；周军；魏海梁；张习禄；陈志国
来源：西部医学 2020 年 32卷 3期
