目的 探讨实肌球蛋白磷酸酶靶亚基1(MYPT1)在结直肠癌发生发展中的作用及其可能的作用机制.方法 RT-PCR检测mRNA表达水平,Western blot检测蛋白表达水平,CCK-8法检测细胞增殖活性,Transwell法检测结直肠癌细胞迁移能力,生物信息学软件筛选可与MYPT1相互作用的蛋白质,通过TCGA数据库分析MYPT1表达水平及与RAS同源基因家族成员A(RhoA)和锌离子相关的RhoA蛋白1(ROCK1)的相关性.根据实验方案进行分组,分为空白对照组、阴性对照组、MYPT1过表达组、RhoA过表达组、MYPT1过表达+RhoA空载组和MYPT1过表达+RhoA过表达组.结果 和癌旁正常组织及正常肠粘膜细胞相比,MYPT1在结直肠癌组织和细胞中低表达(P＜0.05).过表达MYPT1可抑制结直肠癌细胞增殖和迁移(P＜0.05).MYPT1负调控RhoA和ROCK1的表达(P＜0.05).过表达RhoA促进结直肠癌细胞增殖和迁移(P＜0.05).MYPT1通过下调RhoA的表达抑制ROCK1表达(P＜0.05).MYPT1通过负调控RhoA抑制细胞增殖和迁移(P＜0.05).结论 MYPT1在结直肠癌组织和细胞中低表达,其通过RhoA/ROCK信号通路调控结直肠癌细胞增殖和迁移.
作者：唐军伟；彭洪；郑和平；黄梅；龚磊；马一丹；张燕
来源：西部医学 2022 年 34卷 7期
