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目的:研究比较成人外周静脉血(PVB)与新生儿脐静脉血(UVB)衍生的富血小板血浆(PRP)对人子宫内膜间质细胞(hESCs)体外生长增殖的影响.方法:通过氯化钙及凝血酶激活来自于PVB及UVB的PRP,按浓度梯度(3%、6%、9%、12%)加至hESCs无血清培养基,与含10%胎牛血清(FBS)培养基的对照组进行比较.ELISA定量测定生长因子含量,CCK-8法评估hESCs增殖.结果:UVB-PRP中血小板衍生生长因子-AB(PDGF-AB)含量高于PVB-PRP(P<0.05).转化生长因子-β1(TGF-β1)在PVB-PRP和UVB-PRP中的含量无显著差异(P>0.05).与10%FBS对照组相比,活化的3% ~12%PVB-PRP及UVB-PRP均可促进hESCs增殖,且这种影响以剂量依赖性方式增强(P<0.05).活化的各组分的PVB-PRP促增殖效力均低于UVB-PRP(P<0.05).结论:一定浓度的PVB-PRP及UVB-PRP均可促进hESCs的生长增殖,为临床上将PRP应用于子宫内膜的再生修复提供了理论依据.

作者:杨耀;罗敏;李军鹏;祖珍玉;吴琳;张科

来源:现代妇产科进展 2020 年 29卷 7期

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作者:
杨耀;罗敏;李军鹏;祖珍玉;吴琳;张科
来源:
现代妇产科进展 2020 年 29卷 7期
标签:
富血小板血浆 子宫内膜间质细胞 增殖
目的:研究比较成人外周静脉血(PVB)与新生儿脐静脉血(UVB)衍生的富血小板血浆(PRP)对人子宫内膜间质细胞(hESCs)体外生长增殖的影响.方法:通过氯化钙及凝血酶激活来自于PVB及UVB的PRP,按浓度梯度(3%、6%、9%、12%)加至hESCs无血清培养基,与含10%胎牛血清(FBS)培养基的对照组进行比较.ELISA定量测定生长因子含量,CCK-8法评估hESCs增殖.结果:UVB-PRP中血小板衍生生长因子-AB(PDGF-AB)含量高于PVB-PRP(P<0.05).转化生长因子-β1(TGF-β1)在PVB-PRP和UVB-PRP中的含量无显著差异(P>0.05).与10%FBS对照组相比,活化的3% ~12%PVB-PRP及UVB-PRP均可促进hESCs增殖,且这种影响以剂量依赖性方式增强(P<0.05).活化的各组分的PVB-PRP促增殖效力均低于UVB-PRP(P<0.05).结论:一定浓度的PVB-PRP及UVB-PRP均可促进hESCs的生长增殖,为临床上将PRP应用于子宫内膜的再生修复提供了理论依据.

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