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多巴胺代谢系统的一系列编码酶蛋白的基因,对于阐明帕金森病( Parkin son's disease,PD)的病因与该病的治疗有重大作用.儿茶酚胺氧位甲基转移酶( COMT) G/A多态已作为一种生物学标记广泛应用于 PD的易患性研究.单胺氧化酶 A基因及多巴胺转运体基因与 PD的相关性各国结果也不一致,可能与存在地域或种族差异有关.单胺氧化酶 B基因活性的变化可能是导致 PD的潜在因素之一.多巴胺β羟化酶基因 A2/A2多态与 PD显著相关.多巴胺受体 2基因的内含子 2中( TG) n二核苷酸重复多态的等位基因 3已经被国外证实与 PD的发病风险有关.

作者:孔岳南;谢惠君

来源:中国临床康复 2003 年 7卷 19期

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作者:
孔岳南;谢惠君
来源:
中国临床康复 2003 年 7卷 19期
标签:
帕金森病 /病因学 多巴胺 受体,多巴胺 基因
多巴胺代谢系统的一系列编码酶蛋白的基因,对于阐明帕金森病( Parkin son's disease,PD)的病因与该病的治疗有重大作用.儿茶酚胺氧位甲基转移酶( COMT) G/A多态已作为一种生物学标记广泛应用于 PD的易患性研究.单胺氧化酶 A基因及多巴胺转运体基因与 PD的相关性各国结果也不一致,可能与存在地域或种族差异有关.单胺氧化酶 B基因活性的变化可能是导致 PD的潜在因素之一.多巴胺β羟化酶基因 A2/A2多态与 PD显著相关.多巴胺受体 2基因的内含子 2中( TG) n二核苷酸重复多态的等位基因 3已经被国外证实与 PD的发病风险有关.

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