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目的:探讨大鼠急性脊髓损伤后不同时段髓内诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)mRNA动态表达. 方法: 36只 SD大鼠抽签法随机分组,任选一组作为对照.采用 Allen法制作急性脊髓损伤模型,在损伤后 2, 6, 12, 24, 48 h等时段,以反转录酶聚合酶链式反应 (RT- PCR)分析 iNOS mRNA表达.在脊髓损伤后 24 h,用免疫组化方法分析 iNOS在脊髓不同类型神经细胞中的表达与分布,并以比色法测定脊髓损伤后血清 NOS及一氧化氮的含量. 结果:脊髓损伤后,神经元、星形细胞和小胶质中均可见 iNOS表达,以神经元表达为主.脊髓损伤后 2 h可见 iNOS表达 0.56± 0.02, 24 h达高峰 1.20± 0.05, 48 h开始降低 0.70± 0.06.血清中 NOS及一氧化氮的动态改变与损伤组织 iNOS mRNA变化趋势相一致. 结论:研究资料提示脊髓损伤后脊髓内 iNOS表达增高,过量产生的一氧化氮加重了继发性脊髓损伤.

作者:施红光;赵剑;姚登福;吴信华;邱历伟;吴玮

来源:中国临床康复 2003 年 7卷 32期

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作者:
施红光;赵剑;姚登福;吴信华;邱历伟;吴玮
来源:
中国临床康复 2003 年 7卷 32期
标签:
脊髓损伤 一氧化氮 一氧化氮合酶 基因表达
目的:探讨大鼠急性脊髓损伤后不同时段髓内诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)mRNA动态表达. 方法: 36只 SD大鼠抽签法随机分组,任选一组作为对照.采用 Allen法制作急性脊髓损伤模型,在损伤后 2, 6, 12, 24, 48 h等时段,以反转录酶聚合酶链式反应 (RT- PCR)分析 iNOS mRNA表达.在脊髓损伤后 24 h,用免疫组化方法分析 iNOS在脊髓不同类型神经细胞中的表达与分布,并以比色法测定脊髓损伤后血清 NOS及一氧化氮的含量. 结果:脊髓损伤后,神经元、星形细胞和小胶质中均可见 iNOS表达,以神经元表达为主.脊髓损伤后 2 h可见 iNOS表达 0.56± 0.02, 24 h达高峰 1.20± 0.05, 48 h开始降低 0.70± 0.06.血清中 NOS及一氧化氮的动态改变与损伤组织 iNOS mRNA变化趋势相一致. 结论:研究资料提示脊髓损伤后脊髓内 iNOS表达增高,过量产生的一氧化氮加重了继发性脊髓损伤.

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