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目的评价盐酸多奈哌齐(商品名安理申, aricept)与重酒石酸卡巴拉汀(商品名艾斯能, Exelon)治疗阿尔茨海默病( Alzheimer's disease,AD)的有效性及安全性.方法选择简易精神状态量表 (MMSE)评分为 10~ 26分的轻中度 AD患者共 45例 ,随机分为盐酸多奈哌齐组 24例 ,口服安理申 5 mg 1次 /d 12周 ,艾斯能组 21例,口服艾斯能 1.5 mg 2次 /d( 1~ 4周) ,3.0 mg 2次 /d( 4~ 8周) ,4.5 mg 2次 /d( 8~ 12周) ,用自身对照法进行临床试验 ,检测治疗前后 MMSE,日常生活能力量表 (ADL),修订韦氏记忆量表 (WMS)判断疗效 ,并观察药物副作用以判断安全性.结果安理申组治疗后,患者 MMSE较治疗前提高 5.54分 (P< 0.05), ADL较治疗前减少 5.05分 (P< 0.05), WMS较治疗前提高 10.94分 (P< 0.05).艾斯能组治疗后患者 MMSE较治疗前提高 5.73分 (P< 0.05), ADL较治疗前减少 5.81分 (P< 0.05), WMS较治疗前提高 9.01分 (P< 0.05),两组均无明显不良反应.结论盐酸多奈哌齐与重酒石酸卡巴拉汀是治疗轻中度 AD患者安全而有效的药物.

作者:张雪玲

来源:中国临床康复 2004 年 8卷 1期

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作者:
张雪玲
来源:
中国临床康复 2004 年 8卷 1期
标签:
阿尔茨海默病/药物疗法 胆碱酯酶抑制剂/治疗应用 简明精神病状态评定量表
目的评价盐酸多奈哌齐(商品名安理申, aricept)与重酒石酸卡巴拉汀(商品名艾斯能, Exelon)治疗阿尔茨海默病( Alzheimer's disease,AD)的有效性及安全性.方法选择简易精神状态量表 (MMSE)评分为 10~ 26分的轻中度 AD患者共 45例 ,随机分为盐酸多奈哌齐组 24例 ,口服安理申 5 mg 1次 /d 12周 ,艾斯能组 21例,口服艾斯能 1.5 mg 2次 /d( 1~ 4周) ,3.0 mg 2次 /d( 4~ 8周) ,4.5 mg 2次 /d( 8~ 12周) ,用自身对照法进行临床试验 ,检测治疗前后 MMSE,日常生活能力量表 (ADL),修订韦氏记忆量表 (WMS)判断疗效 ,并观察药物副作用以判断安全性.结果安理申组治疗后,患者 MMSE较治疗前提高 5.54分 (P< 0.05), ADL较治疗前减少 5.05分 (P< 0.05), WMS较治疗前提高 10.94分 (P< 0.05).艾斯能组治疗后患者 MMSE较治疗前提高 5.73分 (P< 0.05), ADL较治疗前减少 5.81分 (P< 0.05), WMS较治疗前提高 9.01分 (P< 0.05),两组均无明显不良反应.结论盐酸多奈哌齐与重酒石酸卡巴拉汀是治疗轻中度 AD患者安全而有效的药物.

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