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目的:探讨早发性帕金森病的临床特征.方法:对76例早发性帕金森病患者的临床资料进行回顾性分析.结果:76例患者中15例有家族史,11例呈常染色体隐性遗传(autosomalrecessive Parkinson's disease,ARPD),4例呈常染色体显性遗传(autosomaldominartParkinson's disease,ADPD);症状轻,病程长,症状常左右不对称,腱反射活跃和症状波动较常见,头部CT或MRI检查一般正常,对多巴制剂反应良好,但其所诱发的副作用出现早.与散发性患者相比,ARPD患者发病年龄更早(26.9±9.43)岁,病程更长(8.72±5.09)年;而病情较轻,症状波动和腱反射活跃更多见,多巴制剂副作用更常见.结论:早发性帕金森病可能是一个独立的疾病实体.ARPD与散发性早发性PD临床特征不同,提示两者可能具有不同的发病机制.

作者:严新翔;张玉虎;唐北沙;郭纪峰;陈涛

来源:中国临床康复 2004 年 8卷 13期

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作者:
严新翔;张玉虎;唐北沙;郭纪峰;陈涛
来源:
中国临床康复 2004 年 8卷 13期
标签:
帕金森病/诊断 帕金森病/药物疗法 回顾性研究
目的:探讨早发性帕金森病的临床特征.方法:对76例早发性帕金森病患者的临床资料进行回顾性分析.结果:76例患者中15例有家族史,11例呈常染色体隐性遗传(autosomalrecessive Parkinson's disease,ARPD),4例呈常染色体显性遗传(autosomaldominartParkinson's disease,ADPD);症状轻,病程长,症状常左右不对称,腱反射活跃和症状波动较常见,头部CT或MRI检查一般正常,对多巴制剂反应良好,但其所诱发的副作用出现早.与散发性患者相比,ARPD患者发病年龄更早(26.9±9.43)岁,病程更长(8.72±5.09)年;而病情较轻,症状波动和腱反射活跃更多见,多巴制剂副作用更常见.结论:早发性帕金森病可能是一个独立的疾病实体.ARPD与散发性早发性PD临床特征不同,提示两者可能具有不同的发病机制.

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