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目的:评价国产二类新药扎来普隆治疗失眠症的临床疗效及安全性.方法:采用随机、双盲双模拟、平行对照方法.受试者分别每晚口服扎来普隆或唑吡坦10～20mg,疗程14d.结果:扎来普隆组24例,唑吡坦组23例,两组治疗后的睡眠障碍评定量表评分(SDRS)均较治疗前显著降低,两组间SDRS总分(F=0.1416,P=0.8880)、SDRS下降率(F=1.3172,P=0.1944)差异均无显著性意义.治疗总有效率分别为扎来普隆组72
作者：张晖；沈扬；刘娜；刘小璇；王力平；张远锦；王宏利；肖卫忠
来源：中国临床康复 2004 年 8卷 18期
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