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目的:建立成骨细胞体外培养模型,并观察不同浓度的氟对成骨细胞增殖行为的影响,为氟治疗骨质疏松的研究提供实验依据.方法:用幼兔肋骨培养成骨细胞,并纯化、鉴定.用不同浓度的氟化钠处理(20,160,240,400μmol/L),MTF法测定氟对成骨细胞增殖活性的影响;流式细胞术测定细胞周期变化及凋亡的改变.结果:低浓度的氟(20μmol/L)在体外可显著促进成骨细胞增殖(作用24h后A值为:0.089±0.012,P<0.01),不引起成骨细胞的凋亡,可使S期和C2/M期的细胞明显增多;高浓度的氟(160,240,400μmol/L)则抑制成骨细胞的增殖,(作用24 h后的A值分别为:0.055±0.010,0.054±0.006,0.023±0.010,P<0.01),引起成骨细胞的凋亡(9.53±2.10,24.43±3.03,P<0.01和32.63±1.17,P<0.05),G2/M期细胞明显减少.结论:低浓度的氟可以促进成骨细胞的增殖;高浓度的氟抑制成骨细胞的增殖,诱导细胞的凋亡,抑制细胞由S期向G2/M期转化.低浓度的氟可用于对骨质疏松的治疗.

作者:陈燕平;王长松;刘家骝;于燕妮;唐俊杰

来源:中国临床康复 2004 年 8卷 32期

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作者:
陈燕平;王长松;刘家骝;于燕妮;唐俊杰
来源:
中国临床康复 2004 年 8卷 32期
标签:
氟 成骨细胞 细胞周期 细胞凋亡
目的:建立成骨细胞体外培养模型,并观察不同浓度的氟对成骨细胞增殖行为的影响,为氟治疗骨质疏松的研究提供实验依据.方法:用幼兔肋骨培养成骨细胞,并纯化、鉴定.用不同浓度的氟化钠处理(20,160,240,400μmol/L),MTF法测定氟对成骨细胞增殖活性的影响;流式细胞术测定细胞周期变化及凋亡的改变.结果:低浓度的氟(20μmol/L)在体外可显著促进成骨细胞增殖(作用24h后A值为:0.089±0.012,P<0.01),不引起成骨细胞的凋亡,可使S期和C2/M期的细胞明显增多;高浓度的氟(160,240,400μmol/L)则抑制成骨细胞的增殖,(作用24 h后的A值分别为:0.055±0.010,0.054±0.006,0.023±0.010,P<0.01),引起成骨细胞的凋亡(9.53±2.10,24.43±3.03,P<0.01和32.63±1.17,P<0.05),G2/M期细胞明显减少.结论:低浓度的氟可以促进成骨细胞的增殖;高浓度的氟抑制成骨细胞的增殖,诱导细胞的凋亡,抑制细胞由S期向G2/M期转化.低浓度的氟可用于对骨质疏松的治疗.

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