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目的:从人的胎盘中克隆血管生成素(angiopoietin-1,Ang-1)基因,并分析其结构特征.方法:提取人胎盘组织总RNA,用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术扩增出Ang-1基因片段,并将其克隆到PGEM-T Easy载体中进行序列分析.结果:获得高质量的胎盘组织总RNA.RT-PCR扩增出1.5 kb的cDNA片段,成功构建了PGEM-T/Ang-1载体,Blast序列分析与GenBank中AY121504一致.结论:从人的胎盘中克隆Ang-1基因无突变,满足为进一步研构建pPIC9K/Ang-1毕氏酵母表达载体和表达蛋白质的需要.
作者：马腾；刘学政；刘丽波；黄波
来源：中国临床康复 2005 年 9卷 7期
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