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目的:采用在大鼠脑右侧黑质注射6-羟基多巴胺制备帕金森病模型,观察帕金森病模型大鼠神经行为学的特点.方法:实验于2001-03/12在上海中医药大学病理学实验室完成.将62只Wistar大鼠随机分为3组.模型组:采用6-羟基多巴胺(溶于含0.2g/L抗坏血酸的生理盐水中,浓度为2 g/L,以1.0 mm/min速度缓慢进针,3μL/孔,注射速度为1μL/min,注射完毕后留针5 min,然后以1.0 mm/min速度缓慢退针).注射于大鼠脑右侧黑质造成偏侧帕金森病模型.假手术组:注射含0.2g/L抗坏血酸的等量生理盐水,其余条件与模型组相同.正常对照组:不进行任何处理.在模型制备后第10天,以腹腔注射阿朴吗啡0.5 mg/kg诱发大鼠向一侧旋转,记录开始旋转至30 min内的旋转圈数,以旋转圈数平均每分钟超过7次者为合格的帕金森病模型.并观察各组大鼠在第45天的旋转行为.结果:62只大鼠中有23只大鼠造模不成功,39只大鼠进入结果分析.①正常对照组、假手术组无旋转行为.模型组在腹腔注射阿朴吗啡后0.5~4 min,均开始出现旋转行为,即以左侧后肢为支点原地旋转,头尾相接,身体成环状,同时还伴有觅食、嗅探动作.②42只模型组大鼠中,造模成功19只,成功率为45

作者:何建成;袁灿兴;卫洪昌

来源:中国临床康复 2005 年 9卷 29期

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作者:
何建成;袁灿兴;卫洪昌
来源:
中国临床康复 2005 年 9卷 29期
标签:
帕金森病 神经行为学表现 疾病模型 动物
目的:采用在大鼠脑右侧黑质注射6-羟基多巴胺制备帕金森病模型,观察帕金森病模型大鼠神经行为学的特点.方法:实验于2001-03/12在上海中医药大学病理学实验室完成.将62只Wistar大鼠随机分为3组.模型组:采用6-羟基多巴胺(溶于含0.2g/L抗坏血酸的生理盐水中,浓度为2 g/L,以1.0 mm/min速度缓慢进针,3μL/孔,注射速度为1μL/min,注射完毕后留针5 min,然后以1.0 mm/min速度缓慢退针).注射于大鼠脑右侧黑质造成偏侧帕金森病模型.假手术组:注射含0.2g/L抗坏血酸的等量生理盐水,其余条件与模型组相同.正常对照组:不进行任何处理.在模型制备后第10天,以腹腔注射阿朴吗啡0.5 mg/kg诱发大鼠向一侧旋转,记录开始旋转至30 min内的旋转圈数,以旋转圈数平均每分钟超过7次者为合格的帕金森病模型.并观察各组大鼠在第45天的旋转行为.结果:62只大鼠中有23只大鼠造模不成功,39只大鼠进入结果分析.①正常对照组、假手术组无旋转行为.模型组在腹腔注射阿朴吗啡后0.5~4 min,均开始出现旋转行为,即以左侧后肢为支点原地旋转,头尾相接,身体成环状,同时还伴有觅食、嗅探动作.②42只模型组大鼠中,造模成功19只,成功率为45

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