目的:通过对参与脊髓损伤过程的c-fos基因及脑源性神经营养因子不同时间点mRNA阳性细胞数的结果观察,探讨电针对脊髓损伤的影响,并以地塞米松做标准对照.方法:实验于2003-12/2004-06在哈尔滨医科大学实验中心完成.以72只Wistar 大鼠为观察对象,将其分为4组,模型对照组(12只)、电针组(24只)、地塞米松组(24只)及假手术组(12只).假手术组仅切除椎板,不损伤脊髓.其余3组用改良的Allen's撞击法致大鼠T10脊髓损伤.电针组将大鼠置于特制治疗台上,建立四肢固定状态下的大鼠电针模型.在距损伤处上下端两个椎体的棘突间隙距中线旁开3.0～4.0mm处取穴,用30号1寸毫针垂直刺入4.0～5.0mm,使针尖触及椎板,正、负极导线分别夹在头、尾两侧的毫针针柄上(正极在上,负极在下).电针组于造模成功后30 min进行夹脊电针连续脉冲电流,频率1 Hz,电压0.5 V,输出强度是以背部肌肉出现轻微抽动为度.6 h后进行第2次治疗,以后1次/d,20 min/次.地塞米松组于造模成功后5 min开始皮下给予地塞米松5 mg/kg治疗.模型对照组不给予治疗.应用原位杂交方法及Motic ImagesAdvanced 3.0图像定量分析法观察脊髓损伤后1,3,7,14 d时各组c-fos基因mRNA和脑源性神经营养因子mRNA的表达变化.结果:72只Wistar大鼠均进入结果分析.①c-fos基因mRNA的表达:
作者：马睿杰；滕秀英；张力；高维滨
来源：中国临床康复 2005 年 9卷 33期
