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目的:探讨脑缺血缺氧敏感标志热休克蛋白70在鼠脑缺血再灌注应用黄芪后基因的表达.方法:实验于2002-01在深圳市人民医院动物实验室完成.选取蒙古沙土鼠12只,随机分为假手术组、缺血再灌注组、缺血再灌注+黄芪组,4只/组,其中雌雄各两只.黄芪注射液由成都地奥九泓制药厂生产,生药含量为2 g/kg,用生理盐水稀释成0.25 g/mL.采用双侧颈动脉夹闭建立脑缺血再灌注模型,缺血再灌注+黄芪组腹腔内注射黄芪注射液2.5 g/kg,缺血再灌注组和假手术组腹腔内注射等量生理盐水.于脑缺血15 min再灌注24,48 h后运用免疫组织化学技术观察热休克蛋白70基因的动态表达.结果:实验纳入12只鼠,全部进入结果分析.①热休克蛋白70的mRNA表达:各组均可检测到热休克蛋白70 mRNA的表达信号.缺血再灌注组热休克蛋白70 mRNA表达较假手术组升高24

作者:赵永阳

来源:中国临床康复 2005 年 9卷 33期

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作者:
赵永阳
来源:
中国临床康复 2005 年 9卷 33期
标签:
脑缺血 再灌注损伤 热休克蛋白质类70 基因 黄芪
目的:探讨脑缺血缺氧敏感标志热休克蛋白70在鼠脑缺血再灌注应用黄芪后基因的表达.方法:实验于2002-01在深圳市人民医院动物实验室完成.选取蒙古沙土鼠12只,随机分为假手术组、缺血再灌注组、缺血再灌注+黄芪组,4只/组,其中雌雄各两只.黄芪注射液由成都地奥九泓制药厂生产,生药含量为2 g/kg,用生理盐水稀释成0.25 g/mL.采用双侧颈动脉夹闭建立脑缺血再灌注模型,缺血再灌注+黄芪组腹腔内注射黄芪注射液2.5 g/kg,缺血再灌注组和假手术组腹腔内注射等量生理盐水.于脑缺血15 min再灌注24,48 h后运用免疫组织化学技术观察热休克蛋白70基因的动态表达.结果:实验纳入12只鼠,全部进入结果分析.①热休克蛋白70的mRNA表达:各组均可检测到热休克蛋白70 mRNA的表达信号.缺血再灌注组热休克蛋白70 mRNA表达较假手术组升高24

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