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目的:观察多巴胺对正常及急性吗啡成瘾大鼠尾核中痛兴奋神经元电活动的影响,从而进一步探讨多巴胺和尾核在吗啡成瘾大鼠痛觉调制中的作用.方法:实验于2005-05/11在哈尔滨医科大学神经痛觉电生理研究室完成.①52只Wistar大鼠随机分为2组:正常对照组26只(又分为生理盐水组6只、多巴胺组20只)及吗啡成瘾组26只(又分为生理盐水组6只、多巴胺组20只).②模型制备:大鼠背部皮下递增注射吗啡剂量,依次为:5,10,20,40,50 mg/kg,3次/d(8:00,12:00,16:00),连续给药5 d,建立吗啡成瘾大鼠的模型.正常对照组大鼠背部皮下注射生理盐水,时间、剂量均与吗啡成瘾组相同.第6天8:00观察大鼠的自然戒断症状30 min后开始实验.③实验以电脉冲刺激大鼠坐骨神经作为伤害性痛刺激,用玻璃微电极记录尾核中痛兴奋神经元的放电,观察侧脑室注入多巴胺对痛兴奋神经元电活动的影响.结果:52只大鼠均进入结果分析.①多巴胺可提高正常大鼠尾核中痛兴奋神经元的兴奋性,即22个痛兴奋神经元平均秒净增值比注射多巴胺前(100

作者:苏洁;张颖;于海;张季叶;徐满英

来源:中国临床康复 2006 年 10卷 14期

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作者:
苏洁;张颖;于海;张季叶;徐满英
来源:
中国临床康复 2006 年 10卷 14期
标签:
多巴胺 吗啡依赖 神经元
目的:观察多巴胺对正常及急性吗啡成瘾大鼠尾核中痛兴奋神经元电活动的影响,从而进一步探讨多巴胺和尾核在吗啡成瘾大鼠痛觉调制中的作用.方法:实验于2005-05/11在哈尔滨医科大学神经痛觉电生理研究室完成.①52只Wistar大鼠随机分为2组:正常对照组26只(又分为生理盐水组6只、多巴胺组20只)及吗啡成瘾组26只(又分为生理盐水组6只、多巴胺组20只).②模型制备:大鼠背部皮下递增注射吗啡剂量,依次为:5,10,20,40,50 mg/kg,3次/d(8:00,12:00,16:00),连续给药5 d,建立吗啡成瘾大鼠的模型.正常对照组大鼠背部皮下注射生理盐水,时间、剂量均与吗啡成瘾组相同.第6天8:00观察大鼠的自然戒断症状30 min后开始实验.③实验以电脉冲刺激大鼠坐骨神经作为伤害性痛刺激,用玻璃微电极记录尾核中痛兴奋神经元的放电,观察侧脑室注入多巴胺对痛兴奋神经元电活动的影响.结果:52只大鼠均进入结果分析.①多巴胺可提高正常大鼠尾核中痛兴奋神经元的兴奋性,即22个痛兴奋神经元平均秒净增值比注射多巴胺前(100

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