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目的:观察雌激素对2型糖尿病患者外周血内皮祖细胞数量和功能的改变,并检测趋化因子受体CXCR4的表达.方法:实验于2005-02/09在华中科技大学同济医学院附属协和医院完成.选取武汉市中心医院收治的20例2型糖尿病患者,均根据1999年中国糖尿病学会新的诊断标准确诊.①抽取2型糖尿病患者外周静脉血,常规密度梯度离心法获取单个核细胞,进行内皮祖细胞的分离培养.加入雌二醇培养3 d,按其浓度分为雌激素0 nmol/L组、雌激素50 nmol/L组、雌激素100 nmol/L组.②检测内皮祖细胞的生长增殖和凋亡情况,测定其黏附能力.分别以反转录-聚合酶链法及流式细胞术对内皮祖细胞表达CXCR4的水平进行检测.结果:按意向处理分析,实验选取20例2型糖尿病患者血样全部进入结果分析.①内皮祖细胞的培养、鉴定及计数情况:培养4 d后可见贴壁的单个核细胞,7 d后细胞变为梭形,并慢慢变长.流式细胞仪鉴定细胞表型,可见内皮祖细胞大多表达CD34,且60

作者:赵湜;王红祥;毛红;李宾公;邵诗颖

来源:中国临床康复 2006 年 10卷 25期

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作者:
赵湜;王红祥;毛红;李宾公;邵诗颖
来源:
中国临床康复 2006 年 10卷 25期
标签:
糖尿病,非胰岛素依赖型 内皮,血管/细胞学 细胞计数 新生血管化,病理性 雌激素类 细胞凋亡 受体,CXCR4
目的:观察雌激素对2型糖尿病患者外周血内皮祖细胞数量和功能的改变,并检测趋化因子受体CXCR4的表达.方法:实验于2005-02/09在华中科技大学同济医学院附属协和医院完成.选取武汉市中心医院收治的20例2型糖尿病患者,均根据1999年中国糖尿病学会新的诊断标准确诊.①抽取2型糖尿病患者外周静脉血,常规密度梯度离心法获取单个核细胞,进行内皮祖细胞的分离培养.加入雌二醇培养3 d,按其浓度分为雌激素0 nmol/L组、雌激素50 nmol/L组、雌激素100 nmol/L组.②检测内皮祖细胞的生长增殖和凋亡情况,测定其黏附能力.分别以反转录-聚合酶链法及流式细胞术对内皮祖细胞表达CXCR4的水平进行检测.结果:按意向处理分析,实验选取20例2型糖尿病患者血样全部进入结果分析.①内皮祖细胞的培养、鉴定及计数情况:培养4 d后可见贴壁的单个核细胞,7 d后细胞变为梭形,并慢慢变长.流式细胞仪鉴定细胞表型,可见内皮祖细胞大多表达CD34,且60

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