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目的:探讨微囊化牛嗜铬细胞蛛网膜下腔移植的镇痛作用,分析海藻酸钠-多聚赖氨酸-海藻酸钠微囊的免疫隔离效果.方法:实验于2003-08/2004-09在郑州大学医学院解剖实验室完成.①选取清洁级成年SD大鼠96只,随机数字表法分为:空囊组、微囊化细胞组、裸细胞组,32只/组.②空囊组向大鼠蛛网膜下腔植入40μL含空囊的DMEM液,每只植入600~800个海藻酸钠-多聚赖氨酸-海藻酸钠空囊;微囊化细胞组向大鼠蛛网膜下腔植入40μL海藻酸钠-多聚赖氨酸-海藻酸钠-牛嗜铬细胞悬液,含细胞5×106个;裸细胞组向大鼠蛛网膜下腔植入40μL牛嗜铬细胞悬液,含细胞5×106个.③分别于细胞移植术后2,4,6,8周测定各组大鼠脑脊液灌流液中儿茶酚胺含量以及脊髓后角fos蛋白表达的变化,各时间点8只/组.结果:实验选取清洁级成年SD大鼠96只,全部进入结果分析.①海藻酸钠-多聚赖氨酸-海藻酸钠微囊化牛嗜铬细胞的形态:光镜下,包裹嗜铬细胞的微囊呈规则的圆球形,表面光滑,直径为150~250μm.牛嗜铬细胞散在分布于微囊内,细胞呈圆形,清晰可见.空囊半透明状,表面光滑.②移植术后不同时间各组脑脊液灌流液中几茶酚胺的含量检测结果:微囊化细胞组和裸细胞组大鼠脑脊液灌流液中儿茶酚胺的含量在移植术后2,4,6,8周均高于空囊组(P<0.05).微囊化细胞组移植术

作者:马艳丽;游言文;田中岭

来源:中国临床康复 2006 年 10卷 26期

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作者:
马艳丽;游言文;田中岭
来源:
中国临床康复 2006 年 10卷 26期
标签:
细胞移植 嗜铬细胞 原癌基因蛋白质c-fos 大鼠
目的:探讨微囊化牛嗜铬细胞蛛网膜下腔移植的镇痛作用,分析海藻酸钠-多聚赖氨酸-海藻酸钠微囊的免疫隔离效果.方法:实验于2003-08/2004-09在郑州大学医学院解剖实验室完成.①选取清洁级成年SD大鼠96只,随机数字表法分为:空囊组、微囊化细胞组、裸细胞组,32只/组.②空囊组向大鼠蛛网膜下腔植入40μL含空囊的DMEM液,每只植入600~800个海藻酸钠-多聚赖氨酸-海藻酸钠空囊;微囊化细胞组向大鼠蛛网膜下腔植入40μL海藻酸钠-多聚赖氨酸-海藻酸钠-牛嗜铬细胞悬液,含细胞5×106个;裸细胞组向大鼠蛛网膜下腔植入40μL牛嗜铬细胞悬液,含细胞5×106个.③分别于细胞移植术后2,4,6,8周测定各组大鼠脑脊液灌流液中儿茶酚胺含量以及脊髓后角fos蛋白表达的变化,各时间点8只/组.结果:实验选取清洁级成年SD大鼠96只,全部进入结果分析.①海藻酸钠-多聚赖氨酸-海藻酸钠微囊化牛嗜铬细胞的形态:光镜下,包裹嗜铬细胞的微囊呈规则的圆球形,表面光滑,直径为150~250μm.牛嗜铬细胞散在分布于微囊内,细胞呈圆形,清晰可见.空囊半透明状,表面光滑.②移植术后不同时间各组脑脊液灌流液中几茶酚胺的含量检测结果:微囊化细胞组和裸细胞组大鼠脑脊液灌流液中儿茶酚胺的含量在移植术后2,4,6,8周均高于空囊组(P<0.05).微囊化细胞组移植术

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