目的:在体外细胞培养条件下,从细胞形态和细胞增殖方面观察和评价蛋白石/聚左旋乳酸复合材料与人成骨细胞的生物相容性.方法:实验于2004-09/2005-11在香港理工大学应用生物和化学系细胞实验室及西安交通大学生命科学与技术学院生物科学与工程系完成.参照美国药典对医用高分子材料制作浸提液的方法,以无菌生理盐水作为浸提介质,对蛋白石/聚左旋乳酸复合材料和聚左旋乳酸材料分别制取浸提液.测定提取液及其稀释液(1:1,1:4,1:16,1:32,1:64,1:128,1:256)的pH值,并在加有此浸提液的培养基中培养成骨细胞,空白对照组加等量无菌生理盐水,在倒置相差显微镜下观察细胞的生长情况;选用四甲基偶氮唑盐(MTT)法测定细胞的增殖情况.结果:①蛋白石/聚左旋乳酸复合材料提取液及其稀释液的pH值高于相应浓度聚左旋乳酸材料,说明复合材料释酸量减少,有利于避免因聚左旋乳酸释酸而引起的各种不良反应.②倒置显微镜观察显示,加入蛋白石/聚左旋乳酸复合材料浸提液的培养皿中成骨细胞的增殖与空白对照组差异无显著性意义,均未发现细胞衰老及异常分裂现象.③MTT法测定表明不同浓度的蛋白石/聚左旋乳酸复合材料和聚左旋乳酸材料浸提液加入后,细胞的增殖不论是与空白对照比较,还是它们二者之间相互比较,差异均无显著性意义(P＞0.05)
作者：管映亭；陶用珍；金志浩
来源：中国临床康复 2006 年 10卷 45期
