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目的:探索壳聚糖温敏凝胶缓释广谱抗菌药物氯己定的解决办法.方法:实验于2006-03/06在解放军第四军医大学化学实验室进行.将小分子药物氯己定先通过饱和水溶液法与β-环糊精制备成包结物,再共混于壳聚糖温敏凝胶中,制备载药凝胶系统.根据不同配方分为4组:空白凝胶组:壳聚糖温敏凝胶溶液;β-环糊精/氯己定包结物6 mg或12 mg组:壳聚糖温敏凝胶溶液+6 mg或12 mg β-环糊精/氯己定包结物;氯己定组:壳聚糖温敏凝胶溶液+4.8 mg氯己定.检测最终的凝胶体系的流变学性质、稳定性、体外释药特性.结果:①氯己定与β-环糊精的包合率为(40.11±4.28)
作者：马志伟；王荣；吴织芬；陈栋；张邦乐；何炜；王晓娟；王勤涛；周威；刘青；董广英
来源：中国组织工程研究与临床康复 2007 年 11卷 18期
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