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目的:观察不同时间首次换液对贴壁法培养骨髓间充质干细胞形态和表面标志物表达的影响.方法:实验于2005-09/2006-12在湖南中医药大学内科实验室完成.实验材料:三四周龄昆明种小鼠由湖南中医药大学实验动物室提供(许可证号:医动字第20-002号).实验方法:无菌条件下分离小鼠股骨,以低糖DMEM培养液冲出骨髓,1 000 r/min离心10 min,去除脂肪和上清液,DMEM重悬,洗涤细胞,同样条件下离心,弃上清液,将获得的骨髓间充质干细胞用含体积分数为0 15胎牛血清、105 U/L青霉素G、100 mg/L链霉素的低糖DMEM完全培养基重悬沉淀,以1×108L-1接种于24孔板,置于37℃、体积分数为0.05的CO2饱和湿度培养箱中培养.第1组于24 h全量换液,第2组于3 d全量换液,第3组于5 d全量换液.比较骨髓间充质干细胞在原代培养24 h、3 d、5 d首次换液后细胞形态、生长曲线和表面标志物表达.结果:①骨髓间充质干细胞形态:原代培养24 h换液,可见少量贴壁细胞,形态不规则.原代培养3 d首次换液,可见较多贴壁细胞,并形成细胞团,细胞为椭圆形、短梭形.原代培养5 d换液,可见明显集落形成,贴壁细胞量多,细胞呈梭形.②骨髓间充质干细胞生长曲线:原代培养24 h首次换液,骨髓间充质干细胞生长较缓慢,对数生长期晚;原代培养3 d首次换液,骨髓间充质干细胞增殖速

作者:杨辉;蔡光先;刘柏炎;蔡莹;谢勇

来源:中国组织工程研究与临床康复 2007 年 11卷 20期

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作者:
杨辉;蔡光先;刘柏炎;蔡莹;谢勇
来源:
中国组织工程研究与临床康复 2007 年 11卷 20期
标签:
骨髓间充质干细胞 细胞培养技术 表面标志 小鼠
目的:观察不同时间首次换液对贴壁法培养骨髓间充质干细胞形态和表面标志物表达的影响.方法:实验于2005-09/2006-12在湖南中医药大学内科实验室完成.实验材料:三四周龄昆明种小鼠由湖南中医药大学实验动物室提供(许可证号:医动字第20-002号).实验方法:无菌条件下分离小鼠股骨,以低糖DMEM培养液冲出骨髓,1 000 r/min离心10 min,去除脂肪和上清液,DMEM重悬,洗涤细胞,同样条件下离心,弃上清液,将获得的骨髓间充质干细胞用含体积分数为0 15胎牛血清、105 U/L青霉素G、100 mg/L链霉素的低糖DMEM完全培养基重悬沉淀,以1×108L-1接种于24孔板,置于37℃、体积分数为0.05的CO2饱和湿度培养箱中培养.第1组于24 h全量换液,第2组于3 d全量换液,第3组于5 d全量换液.比较骨髓间充质干细胞在原代培养24 h、3 d、5 d首次换液后细胞形态、生长曲线和表面标志物表达.结果:①骨髓间充质干细胞形态:原代培养24 h换液,可见少量贴壁细胞,形态不规则.原代培养3 d首次换液,可见较多贴壁细胞,并形成细胞团,细胞为椭圆形、短梭形.原代培养5 d换液,可见明显集落形成,贴壁细胞量多,细胞呈梭形.②骨髓间充质干细胞生长曲线:原代培养24 h首次换液,骨髓间充质干细胞生长较缓慢,对数生长期晚;原代培养3 d首次换液,骨髓间充质干细胞增殖速

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